Docetaxel Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

docetaxel

זמין מ:

Mylan S.A.S.

קוד ATC:

L01CD02

INN (שם בינלאומי):

docetaxel

קבוצה תרפויטית:

Daganatellenes szerek

איזור תרפויטי:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Az emlőrák, a tüdőrák (nem kissejtes tüdőrák) speciális formái, a prosztatarák, a gyomorrák vagy a fej- és nyakrák.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2012-01-31

עלון מידע

                                138
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
139
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez
vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Docetaxel Mylan hatóanyaga a docetaxel, amit a tiszafa leveléből
állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A Docetaxel Mylan infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú
emlődaganat, a tüdődaganat bizonyos
formájának (nem-kissejtes tüdődaganat), prosztata- gyomor- vagy
fej- és nyaki daganat kezelésére
rendelte Önnek.
- Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a
docetaxel önmagában vagy
doxorubicinnal, trasztuzumabbal illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
- Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó ér
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELÕÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINÕSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum oldatos infúzióhoz milliliterenként 20 mg
(vízmentes) docetaxelt tartalmaz.
20 mg docetaxel 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegben.
Ismert hatású segédanyagok:
A koncentrátum oldatos infúzióhoz milliliterenként 395 mg
vízmentes etanolt tartalmaz.
395 mg vízmentes etanol 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós
üvegben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum halványsárga vagy barnás-sárga színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A Docetaxel Mylan doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva
adjuváns kezelésként a
következő
esetekben javallt:

operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma

operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre
kell korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg
elfogadott kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd
5.1 pont).
Docetaxel Mylan doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus
emlőcarcinoma kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban
emiatt az állapotuk miatt még
nem részesültek citotoxikus kezelésben.
Docetaxel Mylan monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint
vagy egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
Docetaxel Mylan trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek
metasztatikus
emlőcarcinomájának kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t
overexpresszál, és akik
korábban nem kaptak metasztatiku
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-03-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים