Docetaxel Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

docetaxel

متاح من:

Mylan S.A.S.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Daganatellenes szerek

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Az emlőrák, a tüdőrák (nem kissejtes tüdőrák) speciális formái, a prosztatarák, a gyomorrák vagy a fej- és nyakrák.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2012-01-31

نشرة المعلومات

                                138
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
139
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez
vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Docetaxel Mylan hatóanyaga a docetaxel, amit a tiszafa leveléből
állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A Docetaxel Mylan infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú
emlődaganat, a tüdődaganat bizonyos
formájának (nem-kissejtes tüdődaganat), prosztata- gyomor- vagy
fej- és nyaki daganat kezelésére
rendelte Önnek.
- Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a
docetaxel önmagában vagy
doxorubicinnal, trasztuzumabbal illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
- Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó ér
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELÕÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINÕSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A koncentrátum oldatos infúzióhoz milliliterenként 20 mg
(vízmentes) docetaxelt tartalmaz.
20 mg docetaxel 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegben.
Ismert hatású segédanyagok:
A koncentrátum oldatos infúzióhoz milliliterenként 395 mg
vízmentes etanolt tartalmaz.
395 mg vízmentes etanol 1 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós
üvegben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
A koncentrátum halványsárga vagy barnás-sárga színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A Docetaxel Mylan doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva
adjuváns kezelésként a
következő
esetekben javallt:

operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma

operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre
kell korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg
elfogadott kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd
5.1 pont).
Docetaxel Mylan doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus
emlőcarcinoma kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban
emiatt az állapotuk miatt még
nem részesültek citotoxikus kezelésben.
Docetaxel Mylan monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint
vagy egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
Docetaxel Mylan trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek
metasztatikus
emlőcarcinomájának kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t
overexpresszál, és akik
korábban nem kaptak metasztatiku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات