Docefrez

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

docetaxel

זמין מ:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

קוד ATC:

L01CD02

INN (שם בינלאומי):

docetaxel

קבוצה תרפויטית:

Daganatellenes szerek

איזור תרפויטי:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

סממני תרפויטית:

Mell cancerDocetaxel a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a beteg operálható csomópont-pozitív emlőrák. Docetaxel doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. Nem-kissejtes tüdőrák cancerDocetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerDocetaxel kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Visszavont

תאריך אישור:

2010-05-10

עלון מידע

                                95
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
96
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCEFREZ 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a kórházi
gyógyszerészhez.
•
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a kórházi
gyógyszerészt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docefrez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docefrez alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docefrez-t ?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docefrez-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCEFREZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Docefrez hatóanyaga a docetaxel, amit a tiszafa leveléből
állítanak elő. A docetaxel a taxánok
csoportjába tartozó daganatellenes gyógyszer.
Önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt Docefrezt az alábbi
daganatok kezelésére használható:
•
az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére,
önmagában vagy doxorubicinnel,
trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt;
•
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
•
nem-kissejtes tüdőrák kezelésére, önmagában vagy ciszplatinnal
együtt;
•
a prosztatarák kezelésére, prednizonnal vagy prednizolonnal
együtt;
•
áttétet képező gyomordaganat kezelésére, ciszplatinnal és
5-fluorouracillal együtt;
•
fej- és nyaki rákos daganat kezelésére, ciszplati
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Docefrez 20 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg docetaxel (vízmentes) egyadagos, port tartalmazó injekciós
üvegenként.
A feloldást követően 1 ml koncentrátum 24 mg docetaxelt tartalmaz.
az oldószer 35,4 tömeg% etanolt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, liofilizált por.
Az oldószer viszkózus, tiszta és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
Emlőcarcinoma
esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
Docefrez doxorubicinnel kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban e miatt az
állapotuk miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
Docefrez monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
Docefrez trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
Docefrez kombinációban kapecitabinnal citotoxikus kezelésre nem
reagáló, lokálisan előrehaladott
vagy metaszt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים