Docefrez

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2012

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Indikasjoner:

Mell cancerDocetaxel a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a beteg operálható csomópont-pozitív emlőrák. Docetaxel doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. Nem-kissejtes tüdőrák cancerDocetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerDocetaxel kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2010-05-10

Informasjon til brukeren

                                95
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
96
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCEFREZ 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a kórházi
gyógyszerészhez.
•
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a kórházi
gyógyszerészt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docefrez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docefrez alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docefrez-t ?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docefrez-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCEFREZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Docefrez hatóanyaga a docetaxel, amit a tiszafa leveléből
állítanak elő. A docetaxel a taxánok
csoportjába tartozó daganatellenes gyógyszer.
Önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt Docefrezt az alábbi
daganatok kezelésére használható:
•
az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére,
önmagában vagy doxorubicinnel,
trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt;
•
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
•
nem-kissejtes tüdőrák kezelésére, önmagában vagy ciszplatinnal
együtt;
•
a prosztatarák kezelésére, prednizonnal vagy prednizolonnal
együtt;
•
áttétet képező gyomordaganat kezelésére, ciszplatinnal és
5-fluorouracillal együtt;
•
fej- és nyaki rákos daganat kezelésére, ciszplati
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Docefrez 20 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg docetaxel (vízmentes) egyadagos, port tartalmazó injekciós
üvegenként.
A feloldást követően 1 ml koncentrátum 24 mg docetaxelt tartalmaz.
az oldószer 35,4 tömeg% etanolt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, liofilizált por.
Az oldószer viszkózus, tiszta és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
Emlőcarcinoma
esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
Docefrez doxorubicinnel kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban e miatt az
állapotuk miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
Docefrez monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
Docefrez trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
Docefrez kombinációban kapecitabinnal citotoxikus kezelésre nem
reagáló, lokálisan előrehaladott
vagy metaszt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk