Docefrez

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2012

Ingredient activ:

docetaxel

Disponibil de la:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Mell cancerDocetaxel a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a beteg operálható csomópont-pozitív emlőrák. Docetaxel doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Docetaxel monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Docetaxel kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a tumorok több mint express HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Docetaxel kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. Nem-kissejtes tüdőrák cancerDocetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Docetaxel ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerDocetaxel kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerDocetaxel ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2010-05-10

Prospect

                                95
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
96
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DOCEFREZ 20 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy a kórházi
gyógyszerészhez.
•
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy a kórházi
gyógyszerészt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Docefrez és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Docefrez alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Docefrez-t ?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Docefrez-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DOCEFREZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Docefrez hatóanyaga a docetaxel, amit a tiszafa leveléből
állítanak elő. A docetaxel a taxánok
csoportjába tartozó daganatellenes gyógyszer.
Önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt Docefrezt az alábbi
daganatok kezelésére használható:
•
az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére,
önmagában vagy doxorubicinnel,
trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt;
•
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
•
nem-kissejtes tüdőrák kezelésére, önmagában vagy ciszplatinnal
együtt;
•
a prosztatarák kezelésére, prednizonnal vagy prednizolonnal
együtt;
•
áttétet képező gyomordaganat kezelésére, ciszplatinnal és
5-fluorouracillal együtt;
•
fej- és nyaki rákos daganat kezelésére, ciszplati
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Docefrez 20 mg por és oldószer oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg docetaxel (vízmentes) egyadagos, port tartalmazó injekciós
üvegenként.
A feloldást követően 1 ml koncentrátum 24 mg docetaxelt tartalmaz.
az oldószer 35,4 tömeg% etanolt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, liofilizált por.
Az oldószer viszkózus, tiszta és színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Docefrez doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
Emlőcarcinoma
esetekben javallt:
•
operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma
•
operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
Docefrez doxorubicinnel kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban e miatt az
állapotuk miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
Docefrez monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
Docefrez trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
Docefrez kombinációban kapecitabinnal citotoxikus kezelésre nem
reagáló, lokálisan előrehaladott
vagy metaszt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2012
Prospect Prospect cehă 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2012
Prospect Prospect daneză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2012
Prospect Prospect germană 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2012
Prospect Prospect estoniană 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-06-2012
Prospect Prospect greacă 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2012
Prospect Prospect engleză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2012
Prospect Prospect franceză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2012
Prospect Prospect italiană 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2012
Prospect Prospect letonă 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-06-2012
Prospect Prospect malteză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2012
Prospect Prospect olandeză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2012
Prospect Prospect poloneză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2012
Prospect Prospect portugheză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2012
Prospect Prospect română 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-06-2012
Prospect Prospect slovacă 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2012
Prospect Prospect slovenă 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2012
Prospect Prospect suedeză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2012
Prospect Prospect islandeză 14-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor