Daurismo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Glasdegib maleate

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01XX63

INN (שם בינלאומי):

glasdegib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiski līdzekļi

איזור תרפויטי:

Leikēmija, mieloīds, akūts

סממני תרפויטית:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2020-06-26

עלון מידע

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAURISMO 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAURISMO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
glasdegib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daurismo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daurismo lietošanas
3.
Kā lietot Daurismo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daurismo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAURISMO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daurismo ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu glasdegibu.
Daurismo lieto kopā ar citām pretvēža zālēm – citarabīnu, lai
ārstētu pieaugušos, kuriem pirmreizēji
diagnosticēts asins vēzis, ko sauc par akūtu mieloleikozi (AML).
KĀ DAURISMO DARBOJAS
AML gadījumā vēža šūnas, ko sauc par cilmes šūnām,
nepārtraukti rada jaunas leikozes vēža šūnas.
Daurismo darbojas, šajās cilmes šūnās bloķējot galveno procesu,
ko sauc par Hedžhoga (Hh)
signālceļu. Tas samazina šūnu spēju radīt jaunas vēža šūnas.
Bloķējot Hh signālceļu, Daurismo var arī
padarīt vēža šūnas jutīgākas pret pretvēža z
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur glasdegiba maleātu, kas ekvivalents 25
mg glasdegiba (_glasdegib_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 1,3 mg laktozes monohidrāta.
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur glasdegiba maleātu, kas ekvivalents
100 mg glasdegiba (_glasdegib_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 5,0 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
7 mm, apaļa, dzeltena apvalkotā tablete; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē – uzraksts
“GLS 25”.
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
11 mm, apaļa, blāvi oranža apvalkotā tablete; vienā pusē
iespiests uzraksts “Pfizer”, otrā pusē –
uzraksts “GLS 100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daurismo ir paredzēts kombinācijā ar mazas devas citarabīnu
pirmreizēji diagnosticētas _de novo _vai
sekundāras akūtas mieloleikozes (AML) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nav piemērota
standarta indukcijas ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Daurismo drīkst nozīmēt tikai ārsts, kuram ir pieredze pretvēža
zāļu lietošanā, vai šāda ārsta
3
uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir 100 mg glasdegiba vienu reizi dienā kombinācijā
ar mazas devas citarabīnu (skatīt
5.1. apakšpunktu). Glasdegibs ir jālieto tik ilgi, kamēr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים