Daurismo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Glasdegib maleate

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XX63

INN (الاسم الدولي):

glasdegib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiski līdzekļi

المجال العلاجي:

Leikēmija, mieloīds, akūts

الخصائص العلاجية:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2020-06-26

نشرة المعلومات

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAURISMO 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAURISMO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
glasdegib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daurismo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daurismo lietošanas
3.
Kā lietot Daurismo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daurismo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAURISMO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daurismo ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu glasdegibu.
Daurismo lieto kopā ar citām pretvēža zālēm – citarabīnu, lai
ārstētu pieaugušos, kuriem pirmreizēji
diagnosticēts asins vēzis, ko sauc par akūtu mieloleikozi (AML).
KĀ DAURISMO DARBOJAS
AML gadījumā vēža šūnas, ko sauc par cilmes šūnām,
nepārtraukti rada jaunas leikozes vēža šūnas.
Daurismo darbojas, šajās cilmes šūnās bloķējot galveno procesu,
ko sauc par Hedžhoga (Hh)
signālceļu. Tas samazina šūnu spēju radīt jaunas vēža šūnas.
Bloķējot Hh signālceļu, Daurismo var arī
padarīt vēža šūnas jutīgākas pret pretvēža z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur glasdegiba maleātu, kas ekvivalents 25
mg glasdegiba (_glasdegib_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 1,3 mg laktozes monohidrāta.
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur glasdegiba maleātu, kas ekvivalents
100 mg glasdegiba (_glasdegib_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 5,0 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
7 mm, apaļa, dzeltena apvalkotā tablete; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē – uzraksts
“GLS 25”.
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
11 mm, apaļa, blāvi oranža apvalkotā tablete; vienā pusē
iespiests uzraksts “Pfizer”, otrā pusē –
uzraksts “GLS 100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daurismo ir paredzēts kombinācijā ar mazas devas citarabīnu
pirmreizēji diagnosticētas _de novo _vai
sekundāras akūtas mieloleikozes (AML) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nav piemērota
standarta indukcijas ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Daurismo drīkst nozīmēt tikai ārsts, kuram ir pieredze pretvēža
zāļu lietošanā, vai šāda ārsta
3
uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir 100 mg glasdegiba vienu reizi dienā kombinācijā
ar mazas devas citarabīnu (skatīt
5.1. apakšpunktu). Glasdegibs ir jālieto tik ilgi, kamēr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات