Daurismo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-07-2022

Principio attivo:

Glasdegib maleate

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01XX63

INN (Nome Internazionale):

glasdegib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapeutica:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Indicazioni terapeutiche:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2020-06-26

Foglio illustrativo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAURISMO 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAURISMO 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
glasdegib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daurismo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daurismo lietošanas
3.
Kā lietot Daurismo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daurismo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAURISMO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daurismo ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu glasdegibu.
Daurismo lieto kopā ar citām pretvēža zālēm – citarabīnu, lai
ārstētu pieaugušos, kuriem pirmreizēji
diagnosticēts asins vēzis, ko sauc par akūtu mieloleikozi (AML).
KĀ DAURISMO DARBOJAS
AML gadījumā vēža šūnas, ko sauc par cilmes šūnām,
nepārtraukti rada jaunas leikozes vēža šūnas.
Daurismo darbojas, šajās cilmes šūnās bloķējot galveno procesu,
ko sauc par Hedžhoga (Hh)
signālceļu. Tas samazina šūnu spēju radīt jaunas vēža šūnas.
Bloķējot Hh signālceļu, Daurismo var arī
padarīt vēža šūnas jutīgākas pret pretvēža z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur glasdegiba maleātu, kas ekvivalents 25
mg glasdegiba (_glasdegib_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 1,3 mg laktozes monohidrāta.
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur glasdegiba maleātu, kas ekvivalents
100 mg glasdegiba (_glasdegib_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra apvalkotā tablete satur 5,0 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daurismo 25 mg apvalkotās tabletes
7 mm, apaļa, dzeltena apvalkotā tablete; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē – uzraksts
“GLS 25”.
Daurismo 100 mg apvalkotās tabletes
11 mm, apaļa, blāvi oranža apvalkotā tablete; vienā pusē
iespiests uzraksts “Pfizer”, otrā pusē –
uzraksts “GLS 100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daurismo ir paredzēts kombinācijā ar mazas devas citarabīnu
pirmreizēji diagnosticētas _de novo _vai
sekundāras akūtas mieloleikozes (AML) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem nav piemērota
standarta indukcijas ķīmijterapija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Daurismo drīkst nozīmēt tikai ārsts, kuram ir pieredze pretvēža
zāļu lietošanā, vai šāda ārsta
3
uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir 100 mg glasdegiba vienu reizi dienā kombinācijā
ar mazas devas citarabīnu (skatīt
5.1. apakšpunktu). Glasdegibs ir jālieto tik ilgi, kamēr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti