Cytopoint

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lokivetmab

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QD11AH91

INN (שם בינלאומי):

lokivetmab

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Drugi dermatološki preparati, sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidi

סממני תרפויטית:

Zdravljenje kliničnih manifestacij atopičnega dermatitisa pri psih.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Pooblaščeni

תאריך אישור:

2017-04-25

עלון מידע

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
CYTOPOINT 10 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 20 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 30 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 40 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
lokivetmab
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO)
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
18
6.
NEŽELENI UČINKI
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali o
preobčutljivostnih reakcijah (anafilaksa,
obrazni edem, urtikarija). V takih primerih je nemudoma potrebno
ustrezno zdravljenje.
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali tudi o
bruhanju in/ali driski, ki se lahko
pojavijo v povezavi s preobčutljivostno reakcijo. Zdraviti je treba
po potrebi.
Na podlagi spontanih poročil so redko poročali o nevroloških znakih
(epileptični napad, konvulzija ali
ataksija) po uporabi tega zdravila.
Na podlagi spontanih sporočil so v zelo redkih primerih poročali o
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Zdravilo je bistra do opalescentna raztopina brez vidnih delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Lokivetmab lahko povzroči nastanek prehodnih ali obstojnih protiteles
proti zdravilom. Nastanek takih
protiteteles je občasen in lahko nima nobenega učinka (prehodna
protitelesa proti zdravilom) lahko pa
3
povzroči opazno zmanjšanje učinkovitosti (obstojna protitelesa
proti zdravilom), pri živalih, ki so se
prej odzvale na zdravljenje.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izogibanje alergenu ali njegova odstranitev je pomemben aspekt
uspešnega zdravljenja alergijskega
dermatitisa. Ko se z lokivetmabom zdravi pruritis v povezavi z
alergijskim dermatitisom je potrebno
raziskati in zdraviti vsak osnovni vzrok bolezni (npr. bolšji
alergijski dermatitis, kontaktni dermatitis,
preobčutljivost na hrano); to 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים