Cytopoint

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lokivetmab

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QD11AH91

ИНН (Международная Имя):

lokivetmab

Терапевтическая группа:

Psi

Терапевтические области:

Drugi dermatološki preparati, sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidi

Терапевтические показания :

Zdravljenje kliničnih manifestacij atopičnega dermatitisa pri psih.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2017-04-25

тонкая брошюра

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
CYTOPOINT 10 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 20 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 30 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 40 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
lokivetmab
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO)
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
18
6.
NEŽELENI UČINKI
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali o
preobčutljivostnih reakcijah (anafilaksa,
obrazni edem, urtikarija). V takih primerih je nemudoma potrebno
ustrezno zdravljenje.
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali tudi o
bruhanju in/ali driski, ki se lahko
pojavijo v povezavi s preobčutljivostno reakcijo. Zdraviti je treba
po potrebi.
Na podlagi spontanih poročil so redko poročali o nevroloških znakih
(epileptični napad, konvulzija ali
ataksija) po uporabi tega zdravila.
Na podlagi spontanih sporočil so v zelo redkih primerih poročali o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Zdravilo je bistra do opalescentna raztopina brez vidnih delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Lokivetmab lahko povzroči nastanek prehodnih ali obstojnih protiteles
proti zdravilom. Nastanek takih
protiteteles je občasen in lahko nima nobenega učinka (prehodna
protitelesa proti zdravilom) lahko pa
3
povzroči opazno zmanjšanje učinkovitosti (obstojna protitelesa
proti zdravilom), pri živalih, ki so se
prej odzvale na zdravljenje.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izogibanje alergenu ali njegova odstranitev je pomemben aspekt
uspešnega zdravljenja alergijskega
dermatitisa. Ko se z lokivetmabom zdravi pruritis v povezavi z
alergijskim dermatitisom je potrebno
raziskati in zdraviti vsak osnovni vzrok bolezni (npr. bolšji
alergijski dermatitis, kontaktni dermatitis,
preobčutljivost na hrano); to 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов