Cytopoint

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-09-2021

유효 성분:

lokivetmab

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QD11AH91

INN (International Name):

lokivetmab

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Drugi dermatološki preparati, sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidi

치료 징후:

Zdravljenje kliničnih manifestacij atopičnega dermatitisa pri psih.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2017-04-25

환자 정보 전단

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
CYTOPOINT 10 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 20 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 30 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 40 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
lokivetmab
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO)
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
18
6.
NEŽELENI UČINKI
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali o
preobčutljivostnih reakcijah (anafilaksa,
obrazni edem, urtikarija). V takih primerih je nemudoma potrebno
ustrezno zdravljenje.
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali tudi o
bruhanju in/ali driski, ki se lahko
pojavijo v povezavi s preobčutljivostno reakcijo. Zdraviti je treba
po potrebi.
Na podlagi spontanih poročil so redko poročali o nevroloških znakih
(epileptični napad, konvulzija ali
ataksija) po uporabi tega zdravila.
Na podlagi spontanih sporočil so v zelo redkih primerih poročali o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Zdravilo je bistra do opalescentna raztopina brez vidnih delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Lokivetmab lahko povzroči nastanek prehodnih ali obstojnih protiteles
proti zdravilom. Nastanek takih
protiteteles je občasen in lahko nima nobenega učinka (prehodna
protitelesa proti zdravilom) lahko pa
3
povzroči opazno zmanjšanje učinkovitosti (obstojna protitelesa
proti zdravilom), pri živalih, ki so se
prej odzvale na zdravljenje.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izogibanje alergenu ali njegova odstranitev je pomemben aspekt
uspešnega zdravljenja alergijskega
dermatitisa. Ko se z lokivetmabom zdravi pruritis v povezavi z
alergijskim dermatitisom je potrebno
raziskati in zdraviti vsak osnovni vzrok bolezni (npr. bolšji
alergijski dermatitis, kontaktni dermatitis,
preobčutljivost na hrano); to 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-07-2021
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