Cytopoint

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lokivetmab

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QD11AH91

INN (International Adı):

lokivetmab

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Drugi dermatološki preparati, sredstva za dermatitis, razen kortikosteroidi

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje kliničnih manifestacij atopičnega dermatitisa pri psih.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
CYTOPOINT 10 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 20 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 30 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
CYTOPOINT 40 MG RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
lokivetmab
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO)
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
18
6.
NEŽELENI UČINKI
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali o
preobčutljivostnih reakcijah (anafilaksa,
obrazni edem, urtikarija). V takih primerih je nemudoma potrebno
ustrezno zdravljenje.
Na podlagi spontanih poročil so v redkih primerih poročali tudi o
bruhanju in/ali driski, ki se lahko
pojavijo v povezavi s preobčutljivostno reakcijo. Zdraviti je treba
po potrebi.
Na podlagi spontanih poročil so redko poročali o nevroloških znakih
(epileptični napad, konvulzija ali
ataksija) po uporabi tega zdravila.
Na podlagi spontanih sporočil so v zelo redkih primerih poročali o
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CYTOPOINT 10 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 20 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 30 mg raztopina za injiciranje za pse
CYTOPOINT 40 mg raztopina za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsaka 1 ml viala vsebuje:
CYTOPOINT 10 mg:
lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
lokivetmab*
40 mg
*lokivetmab je pasje monoklonsko protitelo, izraženo z
rekombinantnimi tehnikami pri celicah
jajčnika kitajskega hrčka (CHO).
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Zdravilo je bistra do opalescentna raztopina brez vidnih delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje pruritusa v povezavi z alergijskim dermatitisom pri psih.
Zdravljenje klinično izraženega atopijskega dermatitisa pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, lažjih od 3 kg.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Lokivetmab lahko povzroči nastanek prehodnih ali obstojnih protiteles
proti zdravilom. Nastanek takih
protiteteles je občasen in lahko nima nobenega učinka (prehodna
protitelesa proti zdravilom) lahko pa
3
povzroči opazno zmanjšanje učinkovitosti (obstojna protitelesa
proti zdravilom), pri živalih, ki so se
prej odzvale na zdravljenje.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Izogibanje alergenu ali njegova odstranitev je pomemben aspekt
uspešnega zdravljenja alergijskega
dermatitisa. Ko se z lokivetmabom zdravi pruritis v povezavi z
alergijskim dermatitisom je potrebno
raziskati in zdraviti vsak osnovni vzrok bolezni (npr. bolšji
alergijski dermatitis, kontaktni dermatitis,
preobčutljivost na hrano); to 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin