Cystagon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bitartrato de mercaptamina

זמין מ:

Recordati Rare Diseases

קוד ATC:

A16AA04

INN (שם בינלאומי):

mercaptamine bitartrate

קבוצה תרפויטית:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

איזור תרפויטי:

Cistinose

סממני תרפויטית:

O cistrogênio é indicado para o tratamento de cistoose nefropática comprovada. A cistemina reduz o acúmulo de cistina em algumas células (e. leucócitos, células musculares e hepáticas) de pacientes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é iniciado precocemente, atrasa o desenvolvimento de insuficiência renal.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

1997-06-23

עלון מידע

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYSTAGON 50 MG, CÁPSULAS DURAS
CYSTAGON 150 MG, CÁPSULAS DURAS
Bitartrato de cisteamina (bitartrato de mercaptamina)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é o CYSTAGON e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar CYSTAGON
3.
Como utilizar CYSTAGON
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar CYSTAGON
6.
Outras informações
1.
O QUE É O CYSTAGON E PARA QUE É UTILIZADO
A cistinose também designada por “cistinose nefropática” é uma
doença metabólica caracterizada por
uma acumulação anormal do aminoácido cistina em diversos órgãos
do corpo como, por exemplo,
rins, olhos, músculos, pâncreas e cérebro. A acumulação de
cistina provoca danos nos rins e a
excreção de quantidades excessivas de glicose, proteínas e
electrólitos. Diferentes órgãos são
afectados em diferentes idades.
CYSTAGON é receitado para controlar esta doença hereditária rara.
CYSTAGON é um medicamento
que reage com a cistina, para reduzir o seu nível dentro das
células.
2.
ANTES DE UTILIZAR CYSTAGON
NÃO UTILIZE CYSTAGON:
-
se você - ou o seu filho - tiverem alergia (hipersensibilidade) ao
bitartrato de cisteamina, à
penicilamina ou a qualquer outro componente de Cystagon.
-
Se estiver grávida. Isto é particularmente relevante durante o
primeiro trimestre
-
se está em fase de aleitamento.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM CYSTAGON:
-
Quando a sua doença, ou a do seu filho, tiver sido confirmada por
quantificação da cistina
leucocitária, a terapêutic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
CYSTAGON 50 mg Cápsulas Duras
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
_ _
Cada cápsula dura contém 50 mg de cisteamina (na forma de bitartrato
de mercaptamina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura
Cápsulas brancas, opacas com as inscrições CYSTA 50 no corpo e
RECORDATI RARE DISEASES
na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CYSTAGON está indicado no tratamento da cistinose nefropática
comprovada. A cisteamina reduz a
acumulação de cistina em determinadas células (por exemplo
leucócitos, músculo e hepatocitos) nos
doentes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é efectuado
precocemente, atrasa o
desenvolvimento da insuficiência renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com CYSTAGON deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico com experiência no
tratamento da cistinose.
Este tratamento tem por objectivo manter os níveis de cistina
leucocitária inferiores a 1 nmol
hemicistina/mg de proteína. As concentrações de cistina nos
leucócitos devem ser por conseguinte
monitorizadas, de forma a permitir o ajustamento da dose. Os níveis
leucocitários devem ser medidos
5-6 horas após a administração e verificados frequentemente aquando
do início do tratamento, (por
exemplo mensalmente) e todos os 3-4 meses quando a dose é estável.
•
_Em crianças até 12 anos de idade_
, a dosagem de CYSTAGON deve ser calculada com base na
superfície corporal (g/m
2
/dia). A dose recomendada é de 1,30 g/m
2
/dia de base livre dividida em
4 tomas diárias.
•
_Em doentes com idade superior a 12 anos e com peso superior a 50 kg,
_
a dose
recomendada de CYSTAGON é de 2 g/dia, distribuida em 4 tomas
diárias.
Para evitar a intolerância as doses iniciais deverão ser de 1/4 a
1/6 da dose de manutenção prevista,
aumentando progressivamente durante 4 a 6 semanas. A dose deve ser
aumentada se a tolerância for
adequ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-11-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים