Cystagon

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-11-2021
SPC SPC (SPC)
05-11-2021
PAR PAR (PAR)
18-06-2015

active_ingredient:

bitartrato de mercaptamina

MAH:

Recordati Rare Diseases

ATC_code:

A16AA04

INN:

mercaptamine bitartrate

therapeutic_group:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

therapeutic_area:

Cistinose

therapeutic_indication:

O cistrogênio é indicado para o tratamento de cistoose nefropática comprovada. A cistemina reduz o acúmulo de cistina em algumas células (e. leucócitos, células musculares e hepáticas) de pacientes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é iniciado precocemente, atrasa o desenvolvimento de insuficiência renal.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

1997-06-23

PIL

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYSTAGON 50 MG, CÁPSULAS DURAS
CYSTAGON 150 MG, CÁPSULAS DURAS
Bitartrato de cisteamina (bitartrato de mercaptamina)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é o CYSTAGON e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar CYSTAGON
3.
Como utilizar CYSTAGON
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar CYSTAGON
6.
Outras informações
1.
O QUE É O CYSTAGON E PARA QUE É UTILIZADO
A cistinose também designada por “cistinose nefropática” é uma
doença metabólica caracterizada por
uma acumulação anormal do aminoácido cistina em diversos órgãos
do corpo como, por exemplo,
rins, olhos, músculos, pâncreas e cérebro. A acumulação de
cistina provoca danos nos rins e a
excreção de quantidades excessivas de glicose, proteínas e
electrólitos. Diferentes órgãos são
afectados em diferentes idades.
CYSTAGON é receitado para controlar esta doença hereditária rara.
CYSTAGON é um medicamento
que reage com a cistina, para reduzir o seu nível dentro das
células.
2.
ANTES DE UTILIZAR CYSTAGON
NÃO UTILIZE CYSTAGON:
-
se você - ou o seu filho - tiverem alergia (hipersensibilidade) ao
bitartrato de cisteamina, à
penicilamina ou a qualquer outro componente de Cystagon.
-
Se estiver grávida. Isto é particularmente relevante durante o
primeiro trimestre
-
se está em fase de aleitamento.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM CYSTAGON:
-
Quando a sua doença, ou a do seu filho, tiver sido confirmada por
quantificação da cistina
leucocitária, a terapêutic
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
CYSTAGON 50 mg Cápsulas Duras
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
_ _
Cada cápsula dura contém 50 mg de cisteamina (na forma de bitartrato
de mercaptamina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura
Cápsulas brancas, opacas com as inscrições CYSTA 50 no corpo e
RECORDATI RARE DISEASES
na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CYSTAGON está indicado no tratamento da cistinose nefropática
comprovada. A cisteamina reduz a
acumulação de cistina em determinadas células (por exemplo
leucócitos, músculo e hepatocitos) nos
doentes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é efectuado
precocemente, atrasa o
desenvolvimento da insuficiência renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com CYSTAGON deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico com experiência no
tratamento da cistinose.
Este tratamento tem por objectivo manter os níveis de cistina
leucocitária inferiores a 1 nmol
hemicistina/mg de proteína. As concentrações de cistina nos
leucócitos devem ser por conseguinte
monitorizadas, de forma a permitir o ajustamento da dose. Os níveis
leucocitários devem ser medidos
5-6 horas após a administração e verificados frequentemente aquando
do início do tratamento, (por
exemplo mensalmente) e todos os 3-4 meses quando a dose é estável.
•
_Em crianças até 12 anos de idade_
, a dosagem de CYSTAGON deve ser calculada com base na
superfície corporal (g/m
2
/dia). A dose recomendada é de 1,30 g/m
2
/dia de base livre dividida em
4 tomas diárias.
•
_Em doentes com idade superior a 12 anos e com peso superior a 50 kg,
_
a dose
recomendada de CYSTAGON é de 2 g/dia, distribuida em 4 tomas
diárias.
Para evitar a intolerância as doses iniciais deverão ser de 1/4 a
1/6 da dose de manutenção prevista,
aumentando progressivamente durante 4 a 6 semanas. A dose deve ser
aumentada se a tolerância for
adequ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 05-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 18-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 05-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 05-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 18-06-2015
PIL PIL չեխերեն 05-11-2021
SPC SPC չեխերեն 05-11-2021
PAR PAR չեխերեն 18-06-2015
PIL PIL դանիերեն 05-11-2021
SPC SPC դանիերեն 05-11-2021
PAR PAR դանիերեն 18-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 05-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 05-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 18-06-2015
PIL PIL էստոներեն 05-11-2021
SPC SPC էստոներեն 05-11-2021
PAR PAR էստոներեն 18-06-2015
PIL PIL հունարեն 05-11-2021
SPC SPC հունարեն 05-11-2021
PAR PAR հունարեն 18-06-2015
PIL PIL անգլերեն 05-11-2021
SPC SPC անգլերեն 05-11-2021
PAR PAR անգլերեն 18-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 05-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 05-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 18-06-2015
PIL PIL իտալերեն 05-11-2021
SPC SPC իտալերեն 05-11-2021
PAR PAR իտալերեն 18-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 05-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 05-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 18-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 05-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 05-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 18-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 05-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 05-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 18-06-2015
PIL PIL մալթերեն 05-11-2021
SPC SPC մալթերեն 05-11-2021
PAR PAR մալթերեն 18-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 05-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 18-06-2015
PIL PIL լեհերեն 05-11-2021
SPC SPC լեհերեն 05-11-2021
PAR PAR լեհերեն 18-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 05-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 05-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 18-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 05-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 05-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 18-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 05-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 05-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 18-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 05-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 05-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 18-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 05-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 05-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 18-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 05-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 05-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 05-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 05-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 05-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 18-06-2015

view_documents_history