Cystagon

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bitartrato de mercaptamina

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA04

INN (Mezinárodní Name):

mercaptamine bitartrate

Terapeutické skupiny:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapeutické oblasti:

Cistinose

Terapeutické indikace:

O cistrogênio é indicado para o tratamento de cistoose nefropática comprovada. A cistemina reduz o acúmulo de cistina em algumas células (e. leucócitos, células musculares e hepáticas) de pacientes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é iniciado precocemente, atrasa o desenvolvimento de insuficiência renal.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1997-06-23

Informace pro uživatele

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYSTAGON 50 MG, CÁPSULAS DURAS
CYSTAGON 150 MG, CÁPSULAS DURAS
Bitartrato de cisteamina (bitartrato de mercaptamina)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
:
1.
O que é o CYSTAGON e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar CYSTAGON
3.
Como utilizar CYSTAGON
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar CYSTAGON
6.
Outras informações
1.
O QUE É O CYSTAGON E PARA QUE É UTILIZADO
A cistinose também designada por “cistinose nefropática” é uma
doença metabólica caracterizada por
uma acumulação anormal do aminoácido cistina em diversos órgãos
do corpo como, por exemplo,
rins, olhos, músculos, pâncreas e cérebro. A acumulação de
cistina provoca danos nos rins e a
excreção de quantidades excessivas de glicose, proteínas e
electrólitos. Diferentes órgãos são
afectados em diferentes idades.
CYSTAGON é receitado para controlar esta doença hereditária rara.
CYSTAGON é um medicamento
que reage com a cistina, para reduzir o seu nível dentro das
células.
2.
ANTES DE UTILIZAR CYSTAGON
NÃO UTILIZE CYSTAGON:
-
se você - ou o seu filho - tiverem alergia (hipersensibilidade) ao
bitartrato de cisteamina, à
penicilamina ou a qualquer outro componente de Cystagon.
-
Se estiver grávida. Isto é particularmente relevante durante o
primeiro trimestre
-
se está em fase de aleitamento.
TOME ESPECIAL CUIDADO COM CYSTAGON:
-
Quando a sua doença, ou a do seu filho, tiver sido confirmada por
quantificação da cistina
leucocitária, a terapêutic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
CYSTAGON 50 mg Cápsulas Duras
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
_ _
Cada cápsula dura contém 50 mg de cisteamina (na forma de bitartrato
de mercaptamina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura
Cápsulas brancas, opacas com as inscrições CYSTA 50 no corpo e
RECORDATI RARE DISEASES
na tampa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
CYSTAGON está indicado no tratamento da cistinose nefropática
comprovada. A cisteamina reduz a
acumulação de cistina em determinadas células (por exemplo
leucócitos, músculo e hepatocitos) nos
doentes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é efectuado
precocemente, atrasa o
desenvolvimento da insuficiência renal.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com CYSTAGON deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico com experiência no
tratamento da cistinose.
Este tratamento tem por objectivo manter os níveis de cistina
leucocitária inferiores a 1 nmol
hemicistina/mg de proteína. As concentrações de cistina nos
leucócitos devem ser por conseguinte
monitorizadas, de forma a permitir o ajustamento da dose. Os níveis
leucocitários devem ser medidos
5-6 horas após a administração e verificados frequentemente aquando
do início do tratamento, (por
exemplo mensalmente) e todos os 3-4 meses quando a dose é estável.
•
_Em crianças até 12 anos de idade_
, a dosagem de CYSTAGON deve ser calculada com base na
superfície corporal (g/m
2
/dia). A dose recomendada é de 1,30 g/m
2
/dia de base livre dividida em
4 tomas diárias.
•
_Em doentes com idade superior a 12 anos e com peso superior a 50 kg,
_
a dose
recomendada de CYSTAGON é de 2 g/dia, distribuida em 4 tomas
diárias.
Para evitar a intolerância as doses iniciais deverão ser de 1/4 a
1/6 da dose de manutenção prevista,
aumentando progressivamente durante 4 a 6 semanas. A dose deve ser
aumentada se a tolerância for
adequ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů