Cotellic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
06-03-2023

מרכיב פעיל:

cobimetinib hemifumarat

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XE38

INN (שם בינלאומי):

cobimetinib

קבוצה תרפויטית:

Æxlishemjandi lyf

איזור תרפויטי:

Melanoma

סממני תרפויטית:

Cotellic er ætlað til notkunar í samsettri meðferð með vemurafenibi til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með sortuæxli sem ekki er hægt að meðhöndla með BRAF V600 stökkbreytingum.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2015-11-20

עלון מידע

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
COTELLIC 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cobimetinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cotellic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cotellic
3.
Hvernig nota á Cotellic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cotellic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COTELLIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER COTELLIC?
Cotellic er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið cobimetinib.
VIÐ HVERJU ER COTELLIC NOTAÐ?
Cotellic er notað til meðferðar fullorðinna sjúklinga við tegund
húðkrabbameins sem nefnist sortuæxli
(melanoma), sem hefur dreifst til annarra líkamshluta eða sem ekki
er hægt að fjarlægja með
skurðaðgerð.
•
Lyfið er notað ásamt öðru krabbameinslyfi sem nefnist
vemurafenib.
•
Eingöngu er hægt að nota lyfið handa sjúklingum þar sem æxlið
er með stökkbreytingu í próteini
sem nefnist „BRAF“. Áður en meðferð er hafin mun læknirinn
rannsaka hvort þú ert með þessa
stökkbreytingu. Þessi breyting gæti hafa leitt til þess að
sortuæxlið myndaðist.
HVERNIG VERKAR COTELLIC?
Cotellic verkar á prótein sem nefnist „MEK“ og gegnir mikilvægu
hlutverki við að halda vexti
krabbameinsfrumna í skefjum. Þegar Cotellic er notað ásamt
vemurafenibi (s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cotellic 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cobimetinib hemifúmarat sem
jafngildir 20 mg af cobimetinibi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 36 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, hringlaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 6,6 mm í
þvermál, með ígreyptu „COB“ á annarri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cotellic er ætlað til notkunar ásamt vemurafenibi til meðferðar
fullorðinna sjúklinga við sortuæxli sem
er óskurðtækt eða með meinvörpum og er með BRAF V600
stökkbreytinguna (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Eingöngu læknar með reynslu af notkun krabbameinslyfja eiga að
hefja og fylgjast með meðferð með
Cotellic ásamt vemurafenibi.
Áður en meðferð er hafin verður að staðfesta með gilduðu
prófi að sortuæxlið sé með BRAF V600
stökkbreytinguna (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Cotellic er 60 mg (þrjár 20 mg töflur)
einu sinni á dag.
Cotellic er tekið í 28 daga meðferðarlotum. Hver skammtur er
þrjár 20 mg töflur (60 mg) og á að taka
hann einu sinni á dag í 21 dag í röð (dagar 1 til 21-
meðferðartímabil); síðan er gert 7 daga hlé (dagar
22 til 28 - meðferðarhlé). Hefja á næstu meðferðarlotu með
Cotellic þegar 7 daga meðferðarhléið er
liðið.
Sjá upplýsingar um skömmtun vemurafenibs í samantekt á
eiginleikum þess lyfs.
_ _
_Meðferðarlengd _
_ _
Halda á meðferð með Cotellic áfram þar til sjúklingurinn hefur
ekki lengur ávinning af henni eða þar
til óásættanleg eituráhrif koma fram (sjá töflu 1 hér fyrir
neðan).
_Skammtar sem gleymast _
_ _
Ef skammtur gleymist má taka hann allt þar til 12 klukkustundir eru
eftir fram að næsta skammti, til að
halda áætlun um einn skammt á dag.
3
_Uppköst _
Ef kastað er upp eftir tö
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-12-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-12-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים