Cotellic

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-03-2023

有效成分:

cobimetinib hemifumarat

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01XE38

INN(国际名称):

cobimetinib

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Melanoma

疗效迹象:

Cotellic er ætlað til notkunar í samsettri meðferð með vemurafenibi til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með sortuæxli sem ekki er hægt að meðhöndla með BRAF V600 stökkbreytingum.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-11-20

资料单张

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
COTELLIC 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cobimetinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cotellic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cotellic
3.
Hvernig nota á Cotellic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cotellic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COTELLIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER COTELLIC?
Cotellic er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið cobimetinib.
VIÐ HVERJU ER COTELLIC NOTAÐ?
Cotellic er notað til meðferðar fullorðinna sjúklinga við tegund
húðkrabbameins sem nefnist sortuæxli
(melanoma), sem hefur dreifst til annarra líkamshluta eða sem ekki
er hægt að fjarlægja með
skurðaðgerð.
•
Lyfið er notað ásamt öðru krabbameinslyfi sem nefnist
vemurafenib.
•
Eingöngu er hægt að nota lyfið handa sjúklingum þar sem æxlið
er með stökkbreytingu í próteini
sem nefnist „BRAF“. Áður en meðferð er hafin mun læknirinn
rannsaka hvort þú ert með þessa
stökkbreytingu. Þessi breyting gæti hafa leitt til þess að
sortuæxlið myndaðist.
HVERNIG VERKAR COTELLIC?
Cotellic verkar á prótein sem nefnist „MEK“ og gegnir mikilvægu
hlutverki við að halda vexti
krabbameinsfrumna í skefjum. Þegar Cotellic er notað ásamt
vemurafenibi (s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cotellic 20 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur cobimetinib hemifúmarat sem
jafngildir 20 mg af cobimetinibi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 36 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvítar, hringlaga, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 6,6 mm í
þvermál, með ígreyptu „COB“ á annarri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cotellic er ætlað til notkunar ásamt vemurafenibi til meðferðar
fullorðinna sjúklinga við sortuæxli sem
er óskurðtækt eða með meinvörpum og er með BRAF V600
stökkbreytinguna (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Eingöngu læknar með reynslu af notkun krabbameinslyfja eiga að
hefja og fylgjast með meðferð með
Cotellic ásamt vemurafenibi.
Áður en meðferð er hafin verður að staðfesta með gilduðu
prófi að sortuæxlið sé með BRAF V600
stökkbreytinguna (sjá kafla 4.4 og 5.1).
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Cotellic er 60 mg (þrjár 20 mg töflur)
einu sinni á dag.
Cotellic er tekið í 28 daga meðferðarlotum. Hver skammtur er
þrjár 20 mg töflur (60 mg) og á að taka
hann einu sinni á dag í 21 dag í röð (dagar 1 til 21-
meðferðartímabil); síðan er gert 7 daga hlé (dagar
22 til 28 - meðferðarhlé). Hefja á næstu meðferðarlotu með
Cotellic þegar 7 daga meðferðarhléið er
liðið.
Sjá upplýsingar um skömmtun vemurafenibs í samantekt á
eiginleikum þess lyfs.
_ _
_Meðferðarlengd _
_ _
Halda á meðferð með Cotellic áfram þar til sjúklingurinn hefur
ekki lengur ávinning af henni eða þar
til óásættanleg eituráhrif koma fram (sjá töflu 1 hér fyrir
neðan).
_Skammtar sem gleymast _
_ _
Ef skammtur gleymist má taka hann allt þar til 12 klukkustundir eru
eftir fram að næsta skammti, til að
halda áætlun um einn skammt á dag.
3
_Uppköst _
Ef kastað er upp eftir tö
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 06-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-12-2015
资料单张 资料单张 德文 06-03-2023
产品特点 产品特点 德文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 06-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-12-2015
资料单张 资料单张 英文 06-03-2023
产品特点 产品特点 英文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2015
资料单张 资料单张 法文 06-03-2023
产品特点 产品特点 法文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 06-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 06-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 06-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 06-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-12-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史