Clopidogrel Hexal

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

klopidogrelis

זמין מ:

Acino Pharma GmbH

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitromboziniai vaistai

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);- ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel HEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HEXAL
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HEXAL
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HEXAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HEXAL plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HEXAL vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel HEXAL jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HEXAL 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, „marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duo
menų pateikiama 5.1 skyr
iuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą .
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesnių ASR do
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים