Clopidogrel Hexal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2012

Ingredient activ:

klopidogrelis

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitromboziniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);- ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel HEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HEXAL
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HEXAL
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HEXAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HEXAL plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HEXAL vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel HEXAL jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HEXAL 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, „marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duo
menų pateikiama 5.1 skyr
iuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą .
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesnių ASR do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2012
Prospect Prospect cehă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2012
Prospect Prospect daneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2012
Prospect Prospect germană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2012
Prospect Prospect estoniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2012
Prospect Prospect greacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2012
Prospect Prospect engleză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2012
Prospect Prospect franceză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2012
Prospect Prospect italiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2012
Prospect Prospect letonă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2012
Prospect Prospect maghiară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2012
Prospect Prospect malteză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2012
Prospect Prospect olandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2012
Prospect Prospect poloneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2012
Prospect Prospect portugheză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2012
Prospect Prospect română 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2012
Prospect Prospect slovacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2012
Prospect Prospect slovenă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2012
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2012
Prospect Prospect suedeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2012
Prospect Prospect islandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor