Clopidogrel Hexal

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-07-2012
SPC SPC (SPC)
26-07-2012
PAR PAR (PAR)
26-07-2012

active_ingredient:

klopidogrelis

MAH:

Acino Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitromboziniai vaistai

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutic_indication:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);- ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel HEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HEXAL
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HEXAL
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HEXAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HEXAL plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HEXAL vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel HEXAL jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HEXAL 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, „marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duo
menų pateikiama 5.1 skyr
iuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą .
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesnių ASR do
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2012
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2012
PAR PAR բուլղարերեն 26-07-2012
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2012
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2012
PAR PAR իսպաներեն 26-07-2012
PIL PIL չեխերեն 26-07-2012
SPC SPC չեխերեն 26-07-2012
PAR PAR չեխերեն 26-07-2012
PIL PIL դանիերեն 26-07-2012
SPC SPC դանիերեն 26-07-2012
PAR PAR դանիերեն 26-07-2012
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2012
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2012
PAR PAR գերմաներեն 26-07-2012
PIL PIL էստոներեն 26-07-2012
SPC SPC էստոներեն 26-07-2012
PAR PAR էստոներեն 26-07-2012
PIL PIL հունարեն 26-07-2012
SPC SPC հունարեն 26-07-2012
PAR PAR հունարեն 26-07-2012
PIL PIL անգլերեն 26-07-2012
SPC SPC անգլերեն 26-07-2012
PAR PAR անգլերեն 26-07-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 26-07-2012
PIL PIL իտալերեն 26-07-2012
SPC SPC իտալերեն 26-07-2012
PAR PAR իտալերեն 26-07-2012
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2012
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2012
PAR PAR լատվիերեն 26-07-2012
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2012
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2012
PAR PAR հունգարերեն 26-07-2012
PIL PIL մալթերեն 26-07-2012
SPC SPC մալթերեն 26-07-2012
PAR PAR մալթերեն 26-07-2012
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2012
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2012
PAR PAR հոլանդերեն 26-07-2012
PIL PIL լեհերեն 26-07-2012
SPC SPC լեհերեն 26-07-2012
PAR PAR լեհերեն 26-07-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 26-07-2012
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2012
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2012
PAR PAR ռումիներեն 26-07-2012
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2012
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2012
PAR PAR սլովակերեն 26-07-2012
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2012
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2012
PAR PAR սլովեներեն 26-07-2012
PIL PIL ֆիններեն 26-07-2012
SPC SPC ֆիններեն 26-07-2012
PAR PAR ֆիններեն 26-07-2012
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2012
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2012
PAR PAR շվեդերեն 26-07-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2012
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2012
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2012