Clopidogrel Hexal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2012

Aktiivinen ainesosa:

klopidogrelis

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitromboziniai vaistai

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Käyttöaiheet:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:- Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR);- ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-28

Pakkausseloste

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą
šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
:
1.
Kas yra Clopidogrel HEXAL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel HEXAL
3.
Kaip vartoti Clopidogrel HEXAL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel HEXAL
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL HEXAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel HEXAL plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra
klopidogrelis, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Kraujo plokštelės (vadinamieji
trombocitai) yra labai mažos kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui
krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina galimybę susidaryti kraujo
krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel HEXAL vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose
kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze,
jis gali sukelti insultą, miokardo
infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel HEXAL jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų arba kojų
kraujotaka) arba
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel HEXAL 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra
3,80 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, „marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikinių
kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duo
menų pateikiama 5.1 skyr
iuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą .
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg kartą
per parą (kartu su 75 mg - 325 mg acetilsalicilo rūgštimi (ASR) per
parą). Kadangi nuo
didesnių ASR do
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-07-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia