Capecitabine Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

kapecytabina

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L01BC06

INN (שם בינלאומי):

capecitabine

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwnowotworowe

איזור תרפויטי:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

סממני תרפויטית:

Capecitabine Accord jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia III (Dukes 'stage-C). Kapecytabina zgody jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Kapecytabina zgody jest wskazany w terapii pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Akord kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Kapecytabina umowy jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2012-04-20

עלון מידע

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CAPECITABINE ACCORD, 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE ACCORD, 300 MG, TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE ACCORD, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Capecitabine Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Capecitabine Accord
3.
Jak stosować lek Capecitabine Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Capecitabine Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAPECITABINE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Capecitabine Accord jest lekiem należącym do
„cytostatyków”, hamujących wzrost komórek
nowotworowych. Capecitabine Accord zawiera kapecytabinę, która sama
nie jest lekiem
cytotostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego
zmienia się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku gromadzi się w tkance guza
niż w zdrowych tkankach).
Capecitabine Accord stosuje się w celu leczenia raka okrężnicy,
odbytnicy, żołądka i piersi.
Co więcej, jest ona przepisywana przez lekarzy w celu zapobiegania
nawrotom raka okrężnicy po
całkowitym chirurgicznym usunięciu guza.
Capecitabine Accord może być stosowana jako jedyny lek lub w
skojarzeniu z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAST
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane.
Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane.
Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny
Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg kapecytabiny
Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg bezwodnej laktozy
_Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg bezwodnej laktozy
_Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg bezwodnej laktozy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie
wypukłe, o wymiarach 11,4 mm x
5,3 mm, z oznaczeniem „150” wytłoczonym po jednej stronie, bez
oznaczenia po drugiej stronie.
Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane
Tabletki powlekane są białe lub prawie białe, podłużne,
dwustronnie wypukłe, o wymiarach 14,6 mm
x 6,7 mm, z oznaczeniem „300” wytłoczonym po jednej stronie, bez
oznaczenia po drugiej stronie.
Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane
Tabletki powlekane są brzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie
wypukłe, o wymiarach 15,9 mm x
8,4 mm, z oznaczeniem „500” wytłoczonym po jednej stronie, bez
oznaczenia po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Capecitabine Accord jest wskazany w leczeniu:
–
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz punkt
5.1).
3
–
chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z prze
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-08-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים