Capecitabine Accord

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2020

有效成分:

kapecytabina

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabine Accord jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia III (Dukes 'stage-C). Kapecytabina zgody jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . Kapecytabina zgody jest wskazany w terapii pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Akord kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Kapecytabina umowy jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                51
B. ULOTKA DLA PACJENTA
52
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CAPECITABINE ACCORD, 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE ACCORD, 300 MG, TABLETKI POWLEKANE
CAPECITABINE ACCORD, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE
kapecytabina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie
jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Capecitabine Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Capecitabine Accord
3.
Jak stosować lek Capecitabine Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Capecitabine Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CAPECITABINE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Capecitabine Accord jest lekiem należącym do
„cytostatyków”, hamujących wzrost komórek
nowotworowych. Capecitabine Accord zawiera kapecytabinę, która sama
nie jest lekiem
cytotostatycznym. Dopiero po przyswojeniu przez organizm chorego
zmienia się ona w aktywny lek
przeciwnowotworowy (więcej tego związku gromadzi się w tkance guza
niż w zdrowych tkankach).
Capecitabine Accord stosuje się w celu leczenia raka okrężnicy,
odbytnicy, żołądka i piersi.
Co więcej, jest ona przepisywana przez lekarzy w celu zapobiegania
nawrotom raka okrężnicy po
całkowitym chirurgicznym usunięciu guza.
Capecitabine Accord może być stosowana jako jedyny lek lub w
skojarzeniu z innymi lekami.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAST
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane.
Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane.
Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kapecytabiny
Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg kapecytabiny
Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg kapecytabiny
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
_Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg bezwodnej laktozy
_Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg bezwodnej laktozy
_Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane _
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg bezwodnej laktozy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Capecitabine Accord, 150 mg, tabletki powlekane
Tabletki powlekane są jasnobrzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie
wypukłe, o wymiarach 11,4 mm x
5,3 mm, z oznaczeniem „150” wytłoczonym po jednej stronie, bez
oznaczenia po drugiej stronie.
Capecitabine Accord, 300 mg, tabletki powlekane
Tabletki powlekane są białe lub prawie białe, podłużne,
dwustronnie wypukłe, o wymiarach 14,6 mm
x 6,7 mm, z oznaczeniem „300” wytłoczonym po jednej stronie, bez
oznaczenia po drugiej stronie.
Capecitabine Accord, 500 mg, tabletki powlekane
Tabletki powlekane są brzoskwiniowe, podłużne, dwustronnie
wypukłe, o wymiarach 15,9 mm x
8,4 mm, z oznaczeniem „500” wytłoczonym po jednej stronie, bez
oznaczenia po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Capecitabine Accord jest wskazany w leczeniu:
–
uzupełniającym po operacji raka okrężnicy w stadium III (stadium C
wg Dukesa) (patrz punkt
5.1).
3
–
chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z prze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 03-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2020
资料单张 资料单张 德文 03-08-2023
产品特点 产品特点 德文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 03-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2020
资料单张 资料单张 英文 03-08-2023
产品特点 产品特点 英文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2020
资料单张 资料单张 法文 03-08-2023
产品特点 产品特点 法文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 03-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 03-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2020

搜索与此产品相关的警报