Calquence

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Acalabrutinib

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

L01EL02

INN (שם בינלאומי):

acalabrutinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

איזור תרפויטי:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

סממני תרפויטית:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2020-11-05

עלון מידע

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CALQUENCE 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
akalabrutynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku może w tym
pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Calquence i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Calquence
3.
Jak przyjmować lek Calquence
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Calquence
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CALQUENCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CALQUENCE
Calquence to lek stosowany w leczeniu raka.

Calquence zawiera substancję czynną o nazwie akalabrutynib.

Należy do grupy leków nazywanych inhibitorami kinazy tyrozynowej
Brutona (BTK).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CALQUENCE
Calquence stosuje się w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą
białaczką limfocytową (CLL).
CLL to nowotwór złośliwy białych krwinek zwanych limfocytami B
(lub komórkami B). Komórki te
stanowią część układu immunologicznego (układu obronnego
or
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Calquence 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg akalabrutynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka).
Kapsułka twarda w rozmiarze 1 (20 mm) składająca się z żółtego
korpusu i niebieskiego wieczka,
oznaczona napisem “ACA 100 mg” wydrukowanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Calquence w monoterapii lub w skojarzeniu z
obinutuzumabem jest wskazany do
stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z nieleczoną wcześniej
przewlekłą białaczką limfocytową
(ang. chronic lymphocytic leukaemia, CLL).
Produkt leczniczy Calquence w monoterapii jest wskazany do stosowania
w leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłą białaczką limfocytową (ang. chronic lymphocytic
leukaemia, CLL), którzy wcześniej
otrzymali co najmniej jedną terapię.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie tym produktem powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów
leczniczych.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 100 mg akalabrutynibu dwa razy na dobę (co
odpowiada całkowitej dawce
dobowej 200 mg). Należy zapoznać się z charakterystyką
obinutuzumabu, aby uzyskać informacje
dotyczące zalecanego dawkowania obinutuzumabu.
Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami wynosi około 12 godzin.
3
Leczenie produktem Calquence należy kontynuować do czasu progresji
choroby lub wystąpienia
niemożliwych do zaakceptowania działań toksycznych.
Dostosowanie dawki
_Dz
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-11-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים