Calquence

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-02-2024

Werkstoffen:

Acalabrutinib

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

L01EL02

INN (Algemene Internationale Benaming):

acalabrutinib

Therapeutische categorie:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

Therapeutisch gebied:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

therapeutische indicaties:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2020-11-05

Bijsluiter

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CALQUENCE 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
akalabrutynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku może w tym
pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Calquence i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Calquence
3.
Jak przyjmować lek Calquence
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Calquence
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CALQUENCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CALQUENCE
Calquence to lek stosowany w leczeniu raka.

Calquence zawiera substancję czynną o nazwie akalabrutynib.

Należy do grupy leków nazywanych inhibitorami kinazy tyrozynowej
Brutona (BTK).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CALQUENCE
Calquence stosuje się w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą
białaczką limfocytową (CLL).
CLL to nowotwór złośliwy białych krwinek zwanych limfocytami B
(lub komórkami B). Komórki te
stanowią część układu immunologicznego (układu obronnego
or
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Calquence 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg akalabrutynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka).
Kapsułka twarda w rozmiarze 1 (20 mm) składająca się z żółtego
korpusu i niebieskiego wieczka,
oznaczona napisem “ACA 100 mg” wydrukowanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Calquence w monoterapii lub w skojarzeniu z
obinutuzumabem jest wskazany do
stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z nieleczoną wcześniej
przewlekłą białaczką limfocytową
(ang. chronic lymphocytic leukaemia, CLL).
Produkt leczniczy Calquence w monoterapii jest wskazany do stosowania
w leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłą białaczką limfocytową (ang. chronic lymphocytic
leukaemia, CLL), którzy wcześniej
otrzymali co najmniej jedną terapię.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie tym produktem powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów
leczniczych.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 100 mg akalabrutynibu dwa razy na dobę (co
odpowiada całkowitej dawce
dobowej 200 mg). Należy zapoznać się z charakterystyką
obinutuzumabu, aby uzyskać informacje
dotyczące zalecanego dawkowania obinutuzumabu.
Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami wynosi około 12 godzin.
3
Leczenie produktem Calquence należy kontynuować do czasu progresji
choroby lub wystąpienia
niemożliwych do zaakceptowania działań toksycznych.
Dostosowanie dawki
_Dz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten