Calquence

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-11-2020

Virkt innihaldsefni:

Acalabrutinib

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

L01EL02

INN (Alþjóðlegt nafn):

acalabrutinib

Meðferðarhópur:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

Lækningarsvæði:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

Ábendingar:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2020-11-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                69
B. ULOTKA DLA PACJENTA
70
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CALQUENCE 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
akalabrutynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik leku może w tym
pomóc, zgłaszając wszelkie
działania niepożądane, które wystąpiły po zastosowaniu leku. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Calquence i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Calquence
3.
Jak przyjmować lek Calquence
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Calquence
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CALQUENCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CALQUENCE
Calquence to lek stosowany w leczeniu raka.

Calquence zawiera substancję czynną o nazwie akalabrutynib.

Należy do grupy leków nazywanych inhibitorami kinazy tyrozynowej
Brutona (BTK).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CALQUENCE
Calquence stosuje się w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą
białaczką limfocytową (CLL).
CLL to nowotwór złośliwy białych krwinek zwanych limfocytami B
(lub komórkami B). Komórki te
stanowią część układu immunologicznego (układu obronnego
or
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Calquence 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg akalabrutynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka).
Kapsułka twarda w rozmiarze 1 (20 mm) składająca się z żółtego
korpusu i niebieskiego wieczka,
oznaczona napisem “ACA 100 mg” wydrukowanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Calquence w monoterapii lub w skojarzeniu z
obinutuzumabem jest wskazany do
stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów z nieleczoną wcześniej
przewlekłą białaczką limfocytową
(ang. chronic lymphocytic leukaemia, CLL).
Produkt leczniczy Calquence w monoterapii jest wskazany do stosowania
w leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłą białaczką limfocytową (ang. chronic lymphocytic
leukaemia, CLL), którzy wcześniej
otrzymali co najmniej jedną terapię.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie tym produktem powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów
leczniczych.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 100 mg akalabrutynibu dwa razy na dobę (co
odpowiada całkowitej dawce
dobowej 200 mg). Należy zapoznać się z charakterystyką
obinutuzumabu, aby uzyskać informacje
dotyczące zalecanego dawkowania obinutuzumabu.
Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami wynosi około 12 godzin.
3
Leczenie produktem Calquence należy kontynuować do czasu progresji
choroby lub wystąpienia
niemożliwych do zaakceptowania działań toksycznych.
Dostosowanie dawki
_Dz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-11-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-11-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu