Betaferon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

interferon beta-1b

זמין מ:

Bayer AG 

קוד ATC:

L03AB08

INN (שם בינלאומי):

interferon beta-1b

קבוצה תרפויטית:

Imunitātes stimulatori,

איזור תרפויטי:

Multiplā skleroze

סממני תרפויטית:

Betaferon ir indicēts, lai ārstētu ofpatients ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

1995-11-30

עלון מידע

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BETAFERON 250 MIKROGRAMI/ML, PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
interferons beta-1b (
_interferonum beta-1b_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Betaferon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betaferon lietošanas
3.
Kā lietot Betaferon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betaferon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Pielikums – Kā patstāvīgi veikt injekciju
1.
KAS IR BETAFERON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BETAFERON
Betaferon pieder interferonu zāļu grupai, ko izmanto multiplās
sklerozes ārstēšanai. Interferoni ir
organismā ražoti proteīni, kas palīdz aizsargāt imūno sistēmu,
piemēram, pret vīrusu infekcijām.
KĀ DARBOJAS BETAFERON
MULTIPLĀ SKLEROZE (MS)
ir ilgstoši noritoša centrālās nervu sistēmas (CNS) slimība, kas
ietekmē
galvenokārt galvas smadzeņu un muguras smadzeņu funkcijas. MS
gadījumā iekaisums bojā CNS
nervu aizsargapvalku (
_mielīnu_
) un izraisa nervu darbības traucējumus. To sauc par
_demielinizāciju._
Precīzs MS iemesls nav zināms. Domājams, ka CNS bojājuma procesā
svarīga loma ir izmainītai
organisma imūnās sistēmas atbildes reakcijai.
CNS
BOJĀJUMS
var rasties MS lēkmes laikā
_(recidīvs)_
. Tas var radīt īslaicīgus traucējumus, piemēram,
pārvietošanā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betaferon 250 mikrogrami/ml, pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml sagatavotā šķīduma satur 250 μg (8,0 miljoni SV)
rekombinantā interferona beta-1b*
(
_interferonum beta-1b_
).
1 Betaferon flakons satur 300 μg (9,6 miljoni SV) rekombinantā
interferona beta-1b.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* ražo gēnu inženērijas ceļā no
_Escherichia coli_
celmiem
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Sterils balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Betaferon ir paredzēts, lai ārstētu
•
pacientus, kuriem ir bijusi viena demielinizācijas epizode ar aktīvu
iekaisuma procesu, ja tas ir
pietiekami smagas pakāpes, lai tiktu attaisnota intravenoza
kortikosteroīdu terapija, ja ir izslēgta
alternatīva diagnoze un ja pacients ir iekļauts augsta riska grupā
attiecībā uz klīniski noteiktas
multiplās sklerozes attīstību (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
pacientus ar recidivējoši remitējošu multiplo sklerozi ar diviem
vai vairāk recidīviem pēdējo
divu gadu laikā.
•
pacientus ar sekundāri progresējošu multiplo sklerozi aktīvā
fāzē, recidīvā stadijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Betaferon jāveic ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
slimības ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Betaferon deva ir 250 μg (8,0 miljoni SV), ko satur 1 ml
sagatavotā šķīduma (skatīt
6.6. apakšpunktu), ko jāievada subkutāni katru otro dienu.
_Pediatriskā populācija _
Oficiāli klīniskie vai farmakokinētiskie pētījumi bērniem vai
pusaudžiem nav veikti. Tomēr
ierobežotie publicētie dati liecina, ka pusaudžiem vecumā no 12
līdz 16 gadiem, kuri saņem Betaferon
8,0 miljonus SV subkutāni katru otro dienu, zāļu drošuma
raksturojums līdzinās tam, kas konstatēts
pieaugušajiem. Nav informācijas par Betaferon lietošanu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-12-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים