Betaferon

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

interferon beta-1b

Available from:

Bayer AG 

ATC code:

L03AB08

INN (International Name):

interferon beta-1b

Therapeutic group:

Imunitātes stimulatori,

Therapeutic area:

Multiplā skleroze

Therapeutic indications:

Betaferon ir indicēts, lai ārstētu ofpatients ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.

Product summary:

Revision: 36

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

1995-11-30

Patient Information leaflet

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BETAFERON 250 MIKROGRAMI/ML, PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
interferons beta-1b (
_interferonum beta-1b_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Betaferon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betaferon lietošanas
3.
Kā lietot Betaferon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betaferon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Pielikums – Kā patstāvīgi veikt injekciju
1.
KAS IR BETAFERON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR BETAFERON
Betaferon pieder interferonu zāļu grupai, ko izmanto multiplās
sklerozes ārstēšanai. Interferoni ir
organismā ražoti proteīni, kas palīdz aizsargāt imūno sistēmu,
piemēram, pret vīrusu infekcijām.
KĀ DARBOJAS BETAFERON
MULTIPLĀ SKLEROZE (MS)
ir ilgstoši noritoša centrālās nervu sistēmas (CNS) slimība, kas
ietekmē
galvenokārt galvas smadzeņu un muguras smadzeņu funkcijas. MS
gadījumā iekaisums bojā CNS
nervu aizsargapvalku (
_mielīnu_
) un izraisa nervu darbības traucējumus. To sauc par
_demielinizāciju._
Precīzs MS iemesls nav zināms. Domājams, ka CNS bojājuma procesā
svarīga loma ir izmainītai
organisma imūnās sistēmas atbildes reakcijai.
CNS
BOJĀJUMS
var rasties MS lēkmes laikā
_(recidīvs)_
. Tas var radīt īslaicīgus traucējumus, piemēram,
pārvietošanā
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betaferon 250 mikrogrami/ml, pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml sagatavotā šķīduma satur 250 μg (8,0 miljoni SV)
rekombinantā interferona beta-1b*
(
_interferonum beta-1b_
).
1 Betaferon flakons satur 300 μg (9,6 miljoni SV) rekombinantā
interferona beta-1b.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* ražo gēnu inženērijas ceļā no
_Escherichia coli_
celmiem
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Sterils balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Betaferon ir paredzēts, lai ārstētu
•
pacientus, kuriem ir bijusi viena demielinizācijas epizode ar aktīvu
iekaisuma procesu, ja tas ir
pietiekami smagas pakāpes, lai tiktu attaisnota intravenoza
kortikosteroīdu terapija, ja ir izslēgta
alternatīva diagnoze un ja pacients ir iekļauts augsta riska grupā
attiecībā uz klīniski noteiktas
multiplās sklerozes attīstību (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
pacientus ar recidivējoši remitējošu multiplo sklerozi ar diviem
vai vairāk recidīviem pēdējo
divu gadu laikā.
•
pacientus ar sekundāri progresējošu multiplo sklerozi aktīvā
fāzē, recidīvā stadijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Betaferon jāveic ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
slimības ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Betaferon deva ir 250 μg (8,0 miljoni SV), ko satur 1 ml
sagatavotā šķīduma (skatīt
6.6. apakšpunktu), ko jāievada subkutāni katru otro dienu.
_Pediatriskā populācija _
Oficiāli klīniskie vai farmakokinētiskie pētījumi bērniem vai
pusaudžiem nav veikti. Tomēr
ierobežotie publicētie dati liecina, ka pusaudžiem vecumā no 12
līdz 16 gadiem, kuri saņem Betaferon
8,0 miljonus SV subkutāni katru otro dienu, zāļu drošuma
raksturojums līdzinās tam, kas konstatēts
pieaugušajiem. Nav informācijas par Betaferon lietošanu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-12-2019

Search alerts related to this product

View documents history