Azarga

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

brinzolamid, timolol maleate

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

brinzolamide, timolol

קבוצה תרפויטית:

Oftalmologiske

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Reduktion af intraokulært tryk (IOP) hos voksne patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, for hvem monoterapi giver utilstrækkelig IOP reduktion.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2008-11-25

עלון מידע

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML ØJENDRÅBER, SUSPENSION
brinzolamid/timolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
-
Gem indlægssedlen
.
Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Azarga
3.
Sådan skal du bruge Azarga
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Azarga indeholder 2 aktive indholdsstoffer, brinzolamid og timolol,
som arbejder sammen for at
sænke trykket i øjet.
Azarga bruges til at behandle forhøjet tryk i øjnene, også betegnet
som glaukom eller okulær
hypertension, hos voksne patienter over 18 år, som har forhøjet tryk
i øjnene, der ikke kan bringes
effektivt under kontrol med et enkelt lægemiddel alene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE AZARGA
BRUG IKKE AZARGA
•
Hvis du er allergisk over for brinzolamid, en type lægemidler, der
hedder sulfonamider
(eksempelvis lægemidler til behandling af diabetes (sukkersyge) og
infektioner samt diuretika
(vanddrivende tabletter), timolol, betablokkere (lægemidler til at
sænke forhøjet blodtryk eller
behandle hjertesygdomme) eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Azarga (angivet i punkt 6).
•
Hvis du har eller tidligere har haft luftvejsproblemer som f.eks.
astma, alvorlig længerevarende
obstruktiv bronkitis (alvorlig sygdom i lungerne, der kan give
hvæsende vejrtrækning,

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml øjendråber, suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml suspension indeholder 10 mg brinzolamid og 5 mg timolol (som
timololmaleat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
1 ml suspension indeholder 0,10 mg benzalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, suspension (øjendråber).
En hvid til råhvid, homogen suspension, pH ca. 7,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nedsættelse af det intraokulære tryk (IOP) hos voksne patienter med
åbenvinklet glaukom eller okulær
hypertension, som ikke responderer tilstrækkeligt på monoterapi (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse til voksne inklusive ældre _
Dosis er 1 dråbe Azarga i konjunktivalsækken i det/de pågældende
øje/øjne 2 gange dagligt.
Den systemiske absorption kan reduceres ved nasolakrimal okklusion
eller ved at lukke øjet. Dette kan
medvirke til færre systemiske bivirkninger og øget virkning lokalt
(se pkt. 4.4).
Hvis patienten har glemt at tage en dosis, skal han/hun fortsætte
efter den sædvanlige doseringsplan.
Dosis må ikke overstige 1 dråbe i det/de pågældende øje/øjne 2
gange dagligt.
Hvis Azarga erstatter andre oftalmologiske lægemidler mod glaukom,
seponeres disse, og behandling
med Azarga påbegyndes den efterfølgende dag.
_Specielle patientgrupper _
_Pædiatrisk population _
Azargas sikkerhed og virkning hos børn og unge i alderen 0 til 18 år
er endnu ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
_Nedsat lever- og nyrefunktion _
Der er ikke udført studier med Azarga eller timolol 5 mg/ml
øjendråber hos patienter med nedsat
lever- eller nyrefunktion. Dosisjustering er ikke nødvendig hos
patienter med nedsat nyrefunktion eller
hos patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion.
3
Azarga er ikke undersøgt hos patienter med svært nedsat nyrefunktion
(creatinin-clearance <30 ml/min) eller hos patienter med
hyperkloræmis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-05-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים