Aptivus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tipranavir

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

J05AE09

INN (שם בינלאומי):

tipranavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirali per uso sistemico

איזור תרפויטי:

Infezioni da HIV

סממני תרפויטית:

Aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da HIV-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. Aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. Questa indicazione si basa sui risultati di due di fase III studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase II studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di Aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. Nel decidere di iniziare il trattamento con Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di Aptivus. L'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

leaflet_short:

Revision: 42

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2005-10-25

עלון מידע

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
APTIVUS 250 MG CAPSULE MOLLI
tipranavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aptivus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aptivus
3.
Come prendere Aptivus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aptivus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE APTIVUS È STATO PRESCRITTO PER SUO FIGLIO (O PER IL BAMBINO),
CONSIDERI CHE TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO SONO RIVOLTE A LUI (INTENDA
QUINDI “SUO FIGLIO (O IL
BAMBINO)” OGNI VOLTA CHE LEGGE “LEI”).
1.
COS’È APTIVUS E A COSA SERVE
Aptivus contiene il principio attivo tipranavir. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati
inibitori della proteasi utilizzati nel trattamento dell’infezione
da Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV). Esso blocca un enzima chiamato proteasi coinvolto nella
riproduzione dell’HIV. Quando
l’enzima viene bloccato, il virus non si riproduce normalmente,
rallentando l’infezione. Deve
assumere Aptivus con:

ritonavir a basso dosaggio (aiuta Aptivus a raggiungere la giusta
concentrazione nel sangue)

altri medicinali per l’HIV (antiretrovirali). Il medico, insieme a
lei, deciderà quali altri
medicinali deve prendere. Ciò dipenderà per esempio:

dai medicinali che ha già assunto per l’HIV

a quali medicinali il suo virus è resistente. Se il suo virus è
resistente ad al
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aptivus 250 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula molle contiene 250 mg di tipranavir.
Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle contiene
100,0 mg di etanolo, 455,0 mg di olio di ricino poliossidrilato e 12,6
mg di sorbitolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle.
Capsule rosa, oblunghe di gelatina molle con stampata la sigla “TPV
250” in nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aptivus, somministrato insieme a ritonavir a basso dosaggio, è
indicato per il trattamento
antiretrovirale in associazione dell’infezione da HIV-1 in pazienti
adulti e adolescenti di 12 anni o più
con area di superficie corporea (_Body Surface Area_, BSA) ≥ 1,3 m
2
o di peso ≥ 36 kg e
precedentemente pluritrattati con virus resistente a più di un
inibitore della proteasi. Aptivus deve
essere utilizzato solo come componente di un regime antiretrovirale di
associazione in pazienti per i
quali non vi siano alternative terapeutiche.
La scelta di iniziare il trattamento con Aptivus, somministrato in
associazione a ritonavir a basso
dosaggio, deve considerare attentamente la storia di trattamento del
singolo paziente ed il tipo di
mutazioni associate ai differenti agenti. Test genotipici e fenotipici
(quando disponibili) e la storia di
trattamento devono guidare l’uso di Aptivus. All’inizio del
trattamento devono essere tenute in
considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire
negativamente sulla risposta
virologica ad Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a
basso dosaggio (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Aptivus deve essere sempre somministrato con ritonavir a basso
dosaggio perché ne migliora la
farmacocinetica ed in associazione ad altri farmaci antiretrovirali.
Pertanto prima di iniziare la terapia
con Aptivus occorre consultare il Riassunto delle Carat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים