Aptivus

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tipranavir

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

J05AE09

INN (Mezinárodní Name):

tipranavir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikace:

Aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da HIV-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. Aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. Questa indicazione si basa sui risultati di due di fase III studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase II studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di Aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. Nel decidere di iniziare il trattamento con Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di Aptivus. L'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2005-10-25

Informace pro uživatele

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
APTIVUS 250 MG CAPSULE MOLLI
tipranavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aptivus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aptivus
3.
Come prendere Aptivus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aptivus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE APTIVUS È STATO PRESCRITTO PER SUO FIGLIO (O PER IL BAMBINO),
CONSIDERI CHE TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO SONO RIVOLTE A LUI (INTENDA
QUINDI “SUO FIGLIO (O IL
BAMBINO)” OGNI VOLTA CHE LEGGE “LEI”).
1.
COS’È APTIVUS E A COSA SERVE
Aptivus contiene il principio attivo tipranavir. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati
inibitori della proteasi utilizzati nel trattamento dell’infezione
da Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV). Esso blocca un enzima chiamato proteasi coinvolto nella
riproduzione dell’HIV. Quando
l’enzima viene bloccato, il virus non si riproduce normalmente,
rallentando l’infezione. Deve
assumere Aptivus con:

ritonavir a basso dosaggio (aiuta Aptivus a raggiungere la giusta
concentrazione nel sangue)

altri medicinali per l’HIV (antiretrovirali). Il medico, insieme a
lei, deciderà quali altri
medicinali deve prendere. Ciò dipenderà per esempio:

dai medicinali che ha già assunto per l’HIV

a quali medicinali il suo virus è resistente. Se il suo virus è
resistente ad al
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aptivus 250 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula molle contiene 250 mg di tipranavir.
Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle contiene
100,0 mg di etanolo, 455,0 mg di olio di ricino poliossidrilato e 12,6
mg di sorbitolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle.
Capsule rosa, oblunghe di gelatina molle con stampata la sigla “TPV
250” in nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aptivus, somministrato insieme a ritonavir a basso dosaggio, è
indicato per il trattamento
antiretrovirale in associazione dell’infezione da HIV-1 in pazienti
adulti e adolescenti di 12 anni o più
con area di superficie corporea (_Body Surface Area_, BSA) ≥ 1,3 m
2
o di peso ≥ 36 kg e
precedentemente pluritrattati con virus resistente a più di un
inibitore della proteasi. Aptivus deve
essere utilizzato solo come componente di un regime antiretrovirale di
associazione in pazienti per i
quali non vi siano alternative terapeutiche.
La scelta di iniziare il trattamento con Aptivus, somministrato in
associazione a ritonavir a basso
dosaggio, deve considerare attentamente la storia di trattamento del
singolo paziente ed il tipo di
mutazioni associate ai differenti agenti. Test genotipici e fenotipici
(quando disponibili) e la storia di
trattamento devono guidare l’uso di Aptivus. All’inizio del
trattamento devono essere tenute in
considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire
negativamente sulla risposta
virologica ad Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a
basso dosaggio (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Aptivus deve essere sempre somministrato con ritonavir a basso
dosaggio perché ne migliora la
farmacocinetica ed in associazione ad altri farmaci antiretrovirali.
Pertanto prima di iniziare la terapia
con Aptivus occorre consultare il Riassunto delle Carat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů