Aptivus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tipranavir

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Mã ATC:

J05AE09

INN (Tên quốc tế):

tipranavir

Nhóm trị liệu:

Antivirali per uso sistemico

Khu trị liệu:

Infezioni da HIV

Chỉ dẫn điều trị:

Aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da HIV-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. Aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. Questa indicazione si basa sui risultati di due di fase III studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase II studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di Aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. Nel decidere di iniziare il trattamento con Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. Test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di Aptivus. L'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 42

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2005-10-25

Tờ rơi thông tin

                                50
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
APTIVUS 250 MG CAPSULE MOLLI
tipranavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aptivus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aptivus
3.
Come prendere Aptivus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aptivus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
SE APTIVUS È STATO PRESCRITTO PER SUO FIGLIO (O PER IL BAMBINO),
CONSIDERI CHE TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE IN QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO SONO RIVOLTE A LUI (INTENDA
QUINDI “SUO FIGLIO (O IL
BAMBINO)” OGNI VOLTA CHE LEGGE “LEI”).
1.
COS’È APTIVUS E A COSA SERVE
Aptivus contiene il principio attivo tipranavir. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati
inibitori della proteasi utilizzati nel trattamento dell’infezione
da Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV). Esso blocca un enzima chiamato proteasi coinvolto nella
riproduzione dell’HIV. Quando
l’enzima viene bloccato, il virus non si riproduce normalmente,
rallentando l’infezione. Deve
assumere Aptivus con:

ritonavir a basso dosaggio (aiuta Aptivus a raggiungere la giusta
concentrazione nel sangue)

altri medicinali per l’HIV (antiretrovirali). Il medico, insieme a
lei, deciderà quali altri
medicinali deve prendere. Ciò dipenderà per esempio:

dai medicinali che ha già assunto per l’HIV

a quali medicinali il suo virus è resistente. Se il suo virus è
resistente ad al
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aptivus 250 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula molle contiene 250 mg di tipranavir.
Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle contiene
100,0 mg di etanolo, 455,0 mg di olio di ricino poliossidrilato e 12,6
mg di sorbitolo
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle.
Capsule rosa, oblunghe di gelatina molle con stampata la sigla “TPV
250” in nero.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aptivus, somministrato insieme a ritonavir a basso dosaggio, è
indicato per il trattamento
antiretrovirale in associazione dell’infezione da HIV-1 in pazienti
adulti e adolescenti di 12 anni o più
con area di superficie corporea (_Body Surface Area_, BSA) ≥ 1,3 m
2
o di peso ≥ 36 kg e
precedentemente pluritrattati con virus resistente a più di un
inibitore della proteasi. Aptivus deve
essere utilizzato solo come componente di un regime antiretrovirale di
associazione in pazienti per i
quali non vi siano alternative terapeutiche.
La scelta di iniziare il trattamento con Aptivus, somministrato in
associazione a ritonavir a basso
dosaggio, deve considerare attentamente la storia di trattamento del
singolo paziente ed il tipo di
mutazioni associate ai differenti agenti. Test genotipici e fenotipici
(quando disponibili) e la storia di
trattamento devono guidare l’uso di Aptivus. All’inizio del
trattamento devono essere tenute in
considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire
negativamente sulla risposta
virologica ad Aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a
basso dosaggio (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Aptivus deve essere sempre somministrato con ritonavir a basso
dosaggio perché ne migliora la
farmacocinetica ed in associazione ad altri farmaci antiretrovirali.
Pertanto prima di iniziare la terapia
con Aptivus occorre consultare il Riassunto delle Carat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-08-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 27-08-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu