Anoro Ellipta (previously Anoro)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ovat umeklidiniumbromidi, vilanterolia trifenatate

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

R03AL03

INN (שם בינלאומי):

umeclidinium bromide, vilanterol

קבוצה תרפויטית:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

איזור תרפויטי:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

סממני תרפויטית:

Anoro Ellipta on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD).

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2014-05-08

עלון מידע

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
umeklidinium/vilanteroli
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ANORO ELLIPTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ANORO
ELLIPTA-valmistetta
3.
Miten ANORO ELLIPTA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ANORO ELLIPTA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ ANORO ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ANORO ELLIPTA sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
umeklidiniumbromidia ja vilanterolia. Nämä kuuluvat
lääkeaineryhmään, josta käytetään nimitystä bronkodilaattorit.
MIHIN ANORO ELLIPTA-VALMISTETTA
KÄYTETÄÄN
ANORO ELLIPTA-valmistetta käytetään aikuisten keuhkoahtaumataudin (
COPD
) hoitoon.
Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa ilmenee
hengitysvaikeuksia, jotka vähitellen pahenevat.
Keuhkoahtaumataudissa keuhkoputkia ympäröivät lihakset s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 65
mikrogrammaa umeklidiniumbromidia,
mikä vastaa 55 mikrogrammaa umeklidiniumia ja 22 mikrogrammaa
vilanterolia (trifenataattina). Vastaava
esipakattu annos on 74,2 mikrogrammaa umeklidiniumbromidia, mikä
vastaa 62,5 mikrogrammaa
umeklidiniumia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe)
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (ELLIPTA), jossa on
punainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ANORO ELLIPTA on tarkoitettu keuhkoputkia laajentavaan
ylläpitohoitoon keuhkoahtaumatautia (COPD)
sairastavien aikuisten potilaiden oireiden lievittämiseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on yksi inhalaatio kerran
vuorokaudessa.
ANORO ELLIPTA-valmistetta otetaan samaan vuorokauden aikaan joka
päivä bronkodilataation
ylläpitämiseksi. Jos annos unohtuu, seuraava annos inhaloidaan
tavanomaiseen aikaan seuraavana päivänä.
_ _
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen 65-vuotiailla tai sitä
vanhemmilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoiminta ei vaadi annoksen muuttamista (ks. kohta
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta ei vaadi annoksen
muuttamista. ANORO ELLIPTA-valmistetta
ei ole tutk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-10-2018