Anoro Ellipta (previously Anoro)

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-12-2022
SPC SPC (SPC)
06-12-2022
PAR PAR (PAR)
16-10-2018

active_ingredient:

ovat umeklidiniumbromidi, vilanterolia trifenatate

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R03AL03

INN:

umeclidinium bromide, vilanterol

therapeutic_group:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

therapeutic_area:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

therapeutic_indication:

Anoro Ellipta on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD).

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2014-05-08

PIL

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
umeklidinium/vilanteroli
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ANORO ELLIPTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ANORO
ELLIPTA-valmistetta
3.
Miten ANORO ELLIPTA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ANORO ELLIPTA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ ANORO ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ANORO ELLIPTA sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
umeklidiniumbromidia ja vilanterolia. Nämä kuuluvat
lääkeaineryhmään, josta käytetään nimitystä bronkodilaattorit.
MIHIN ANORO ELLIPTA-VALMISTETTA
KÄYTETÄÄN
ANORO ELLIPTA-valmistetta käytetään aikuisten keuhkoahtaumataudin (
COPD
) hoitoon.
Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa ilmenee
hengitysvaikeuksia, jotka vähitellen pahenevat.
Keuhkoahtaumataudissa keuhkoputkia ympäröivät lihakset s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 65
mikrogrammaa umeklidiniumbromidia,
mikä vastaa 55 mikrogrammaa umeklidiniumia ja 22 mikrogrammaa
vilanterolia (trifenataattina). Vastaava
esipakattu annos on 74,2 mikrogrammaa umeklidiniumbromidia, mikä
vastaa 62,5 mikrogrammaa
umeklidiniumia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe)
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (ELLIPTA), jossa on
punainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ANORO ELLIPTA on tarkoitettu keuhkoputkia laajentavaan
ylläpitohoitoon keuhkoahtaumatautia (COPD)
sairastavien aikuisten potilaiden oireiden lievittämiseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on yksi inhalaatio kerran
vuorokaudessa.
ANORO ELLIPTA-valmistetta otetaan samaan vuorokauden aikaan joka
päivä bronkodilataation
ylläpitämiseksi. Jos annos unohtuu, seuraava annos inhaloidaan
tavanomaiseen aikaan seuraavana päivänä.
_ _
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen 65-vuotiailla tai sitä
vanhemmilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoiminta ei vaadi annoksen muuttamista (ks. kohta
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta ei vaadi annoksen
muuttamista. ANORO ELLIPTA-valmistetta
ei ole tutk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-10-2018
PIL PIL չեխերեն 06-12-2022
SPC SPC չեխերեն 06-12-2022
PAR PAR չեխերեն 16-10-2018
PIL PIL դանիերեն 06-12-2022
SPC SPC դանիերեն 06-12-2022
PAR PAR դանիերեն 16-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-10-2018
PIL PIL էստոներեն 06-12-2022
SPC SPC էստոներեն 06-12-2022
PAR PAR էստոներեն 16-10-2018
PIL PIL հունարեն 06-12-2022
SPC SPC հունարեն 06-12-2022
PAR PAR հունարեն 16-10-2018
PIL PIL անգլերեն 06-12-2022
SPC SPC անգլերեն 06-12-2022
PAR PAR անգլերեն 16-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-10-2018
PIL PIL իտալերեն 06-12-2022
SPC SPC իտալերեն 06-12-2022
PAR PAR իտալերեն 16-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-10-2018
PIL PIL մալթերեն 06-12-2022
SPC SPC մալթերեն 06-12-2022
PAR PAR մալթերեն 16-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-10-2018
PIL PIL լեհերեն 06-12-2022
SPC SPC լեհերեն 06-12-2022
PAR PAR լեհերեն 16-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-10-2018