Anoro Ellipta (previously Anoro)

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2022

Werkstoffen:

ovat umeklidiniumbromidi, vilanterolia trifenatate

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R03AL03

INN (Algemene Internationale Benaming):

umeclidinium bromide, vilanterol

Therapeutische categorie:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

therapeutische indicaties:

Anoro Ellipta on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD).

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2014-05-08

Bijsluiter

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
umeklidinium/vilanteroli
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4
lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä ANORO ELLIPTA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ANORO
ELLIPTA-valmistetta
3.
Miten ANORO ELLIPTA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ANORO ELLIPTA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ ANORO ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ANORO ELLIPTA sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
umeklidiniumbromidia ja vilanterolia. Nämä kuuluvat
lääkeaineryhmään, josta käytetään nimitystä bronkodilaattorit.
MIHIN ANORO ELLIPTA-VALMISTETTA
KÄYTETÄÄN
ANORO ELLIPTA-valmistetta käytetään aikuisten keuhkoahtaumataudin (
COPD
) hoitoon.
Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa ilmenee
hengitysvaikeuksia, jotka vähitellen pahenevat.
Keuhkoahtaumataudissa keuhkoputkia ympäröivät lihakset s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ANORO ELLIPTA 55 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 65
mikrogrammaa umeklidiniumbromidia,
mikä vastaa 55 mikrogrammaa umeklidiniumia ja 22 mikrogrammaa
vilanterolia (trifenataattina). Vastaava
esipakattu annos on 74,2 mikrogrammaa umeklidiniumbromidia, mikä
vastaa 62,5 mikrogrammaa
umeklidiniumia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe)
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (ELLIPTA), jossa on
punainen suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ANORO ELLIPTA on tarkoitettu keuhkoputkia laajentavaan
ylläpitohoitoon keuhkoahtaumatautia (COPD)
sairastavien aikuisten potilaiden oireiden lievittämiseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on yksi inhalaatio kerran
vuorokaudessa.
ANORO ELLIPTA-valmistetta otetaan samaan vuorokauden aikaan joka
päivä bronkodilataation
ylläpitämiseksi. Jos annos unohtuu, seuraava annos inhaloidaan
tavanomaiseen aikaan seuraavana päivänä.
_ _
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen 65-vuotiailla tai sitä
vanhemmilla potilailla (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
_ _
Munuaisten vajaatoiminta ei vaadi annoksen muuttamista (ks. kohta
5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
_ _
Lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta ei vaadi annoksen
muuttamista. ANORO ELLIPTA-valmistetta
ei ole tutk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-10-2018