Anoro Ellipta (previously Anoro)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

umeclidinium Bromid vilanterol trifenatate

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

R03AL03

INN (שם בינלאומי):

umeclidinium bromide, vilanterol

קבוצה תרפויטית:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

איזור תרפויטי:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

סממני תרפויטית:

Anoro Ellipta ist angezeigt als Wartung Bronchodilatator-Behandlung zur Linderung der Symptome bei Erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2014-05-08

עלון מידע

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Umeclidinium/Vilanterol
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ANORO ELLIPTA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ANORO ELLIPTA beachten?
3.
Wie ist ANORO ELLIPTA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ANORO ELLIPTA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ANORO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS ANORO ELLIPTA IST
ANORO ELLIPTA enthält zwei Wirkstoffe, Umeclidiniumbromid und
Vilanterol. Diese gehören zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
_ _
bezeichnet werden.
WOFÜR ANORO ELLIPTA ANGEWENDET WIRD
ANORO ELLIPTA wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANORO ELLIPTA 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid, entsprechend 55 Mikrogramm
Umeclidinium, und 22 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis
von 74,2 Mikrogramm
Umeclidiniumbromid, entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25
Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 24 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (ELLIPTA) mit einer roten
Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ANORO ELLIPTA ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur
Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich.
ANORO ELLIPTA sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit angewendet
werden, um die Bronchodilatation
aufrechtzuerhalten.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen
Zeit zu inhalieren.
_Besondere Patientengruppen_
_ _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2)
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-10-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-10-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה