Anoro Ellipta (previously Anoro)

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

umeclidinium Bromid vilanterol trifenatate

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

R03AL03

INN (nemzetközi neve):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terápiás csoport:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terápiás terület:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terápiás javallatok:

Anoro Ellipta ist angezeigt als Wartung Bronchodilatator-Behandlung zur Linderung der Symptome bei Erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-05-08

Betegtájékoztató

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Umeclidinium/Vilanterol
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ANORO ELLIPTA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ANORO ELLIPTA beachten?
3.
Wie ist ANORO ELLIPTA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ANORO ELLIPTA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ANORO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS ANORO ELLIPTA IST
ANORO ELLIPTA enthält zwei Wirkstoffe, Umeclidiniumbromid und
Vilanterol. Diese gehören zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
_ _
bezeichnet werden.
WOFÜR ANORO ELLIPTA ANGEWENDET WIRD
ANORO ELLIPTA wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANORO ELLIPTA 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid, entsprechend 55 Mikrogramm
Umeclidinium, und 22 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis
von 74,2 Mikrogramm
Umeclidiniumbromid, entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25
Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 24 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (ELLIPTA) mit einer roten
Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ANORO ELLIPTA ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur
Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich.
ANORO ELLIPTA sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit angewendet
werden, um die Bronchodilatation
aufrechtzuerhalten.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen
Zeit zu inhalieren.
_Besondere Patientengruppen_
_ _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2)
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2022