Anoro Ellipta (previously Anoro)

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

umeclidinium Bromid vilanterol trifenatate

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03AL03

Designació comuna internacional (DCI):

umeclidinium bromide, vilanterol

Grupo terapéutico:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Área terapéutica:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Anoro Ellipta ist angezeigt als Wartung Bronchodilatator-Behandlung zur Linderung der Symptome bei Erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2014-05-08

Informació per a l'usuari

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Umeclidinium/Vilanterol
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ANORO ELLIPTA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ANORO ELLIPTA beachten?
3.
Wie ist ANORO ELLIPTA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ANORO ELLIPTA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ANORO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS ANORO ELLIPTA IST
ANORO ELLIPTA enthält zwei Wirkstoffe, Umeclidiniumbromid und
Vilanterol. Diese gehören zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
_ _
bezeichnet werden.
WOFÜR ANORO ELLIPTA ANGEWENDET WIRD
ANORO ELLIPTA wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANORO ELLIPTA 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid, entsprechend 55 Mikrogramm
Umeclidinium, und 22 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis
von 74,2 Mikrogramm
Umeclidiniumbromid, entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25
Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 24 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (ELLIPTA) mit einer roten
Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ANORO ELLIPTA ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur
Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich.
ANORO ELLIPTA sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit angewendet
werden, um die Bronchodilatation
aufrechtzuerhalten.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen
Zeit zu inhalieren.
_Besondere Patientengruppen_
_ _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2)
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2022