Anoro Ellipta (previously Anoro)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

umeclidinium Bromid vilanterol trifenatate

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

R03AL03

INN (Medzinárodný Name):

umeclidinium bromide, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terapeutické oblasti:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapeutické indikácie:

Anoro Ellipta ist angezeigt als Wartung Bronchodilatator-Behandlung zur Linderung der Symptome bei Erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2014-05-08

Príbalový leták

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
Umeclidinium/Vilanterol
▼
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ANORO ELLIPTA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ANORO ELLIPTA beachten?
3.
Wie ist ANORO ELLIPTA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ANORO ELLIPTA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung
1.
WAS IST ANORO ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS ANORO ELLIPTA IST
ANORO ELLIPTA enthält zwei Wirkstoffe, Umeclidiniumbromid und
Vilanterol. Diese gehören zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
_ _
bezeichnet werden.
WOFÜR ANORO ELLIPTA ANGEWENDET WIRD
ANORO ELLIPTA wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, die
durch 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ANORO ELLIPTA 55 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
65 Mikrogramm Umeclidiniumbromid, entsprechend 55 Mikrogramm
Umeclidinium, und 22 Mikrogramm
Vilanterol (als Trifenatat). Dies entspricht einer abgemessenen Dosis
von 74,2 Mikrogramm
Umeclidiniumbromid, entsprechend 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, und 25
Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 24 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (ELLIPTA) mit einer roten
Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ANORO ELLIPTA ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie zur
Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis und Höchstdosis ist eine Inhalation einmal
täglich.
ANORO ELLIPTA sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit angewendet
werden, um die Bronchodilatation
aufrechtzuerhalten.
Falls eine Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis am
nächsten Tag zur üblichen
Zeit zu inhalieren.
_Besondere Patientengruppen_
_ _
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom