Adempas

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

riociguat

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C02KX05

INN (שם בינלאומי):

riociguat

קבוצה תרפויטית:

Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension

איזור תרפויטי:

Hipertensija, plaušu slimība

סממני תרפויטית:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības PAO, vai arī PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2014-03-27

עלון מידע

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADEMPAS 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 1,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 2 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
riociguats (_riociguatum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta, pieņemot, ka to lasīs
persona, kura lietos šīs zāles. Ja Jūs
dodat šīs zāles savam bērnam, lūdzu, aizvietojiet tekstā vārdu
“Jūs” ar “Jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Adempas un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Adempas lietošanas
3.
Kā lietot Adempas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Adempas
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADEMPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Adempas satur aktīvo vielu riociguatu, guanilātciklāzes (sGC)
stimulatoru. Tas darbojas, paplašinot
asinsvadus, kas savieno sirdi ar plaušām.
Adempas lieto pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu noteikta tipa
pulmonālo hipertensiju, kas ir
stāvoklis, kad plaušu asinsvadi kļūst šaurāki un sirdij ir
grūtāk caur tiem sūknēt asinis, un tā rezultātā
asinsvados paaugstinās spiediens. Tā kā sirdij ir jāstrādā
vairāk nekā parasti, cilvēki ar pulmonālo
hipertensiju sajūt nogurumu, reiboni un elpas trūkumu.
Paplašinot sašaurinātās artērijas, Adempas uzlabo spēju
nodarboties ar fiziskām aktivitātēm, t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Adempas 0,5 mg apvalkotās tabletes
Adempas 1 mg apvalkotās tabletes
Adempas 1,5 mg apvalkotās tabletes
Adempas 2 mg apvalkotās tabletes
Adempas 2,5 mg apvalkotās tabletes_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Adempas 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,5 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 1,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,5 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 2 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg riociguata (_riociguatum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Adempas 0,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 37,8 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 1 mg apvalkotās tabletes _
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 37,2 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 1,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra 1,5 mg apvalkotā tablete satur 36,8 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 2 mg apvalkotās tabletes _
Katra 2 mg apvalkotā tablete satur 36,3 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 2,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra 2,5 mg apvalkotā tablete satur 35,8 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_-_
_ _
_0,5 mg tablete_: baltas, apaļas, abpusēji izliektas, 6 mm lielas
tabletes ar Bayer krusta simbolu
vienā pusē un 0.5 un „R” atzīmi otrā pusē.
_- _
_1 mg tablete_: gaiši dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas, 6 mm
lielas tabletes ar Bayer krusta
simbolu vienā pusē un 1 un „R” atzīmi otrā pusē.
_- _
_1,5 mg tablete_: dzeltenīgi oranžas, apaļas, abpusēji izliektas,
6 mm lielas tabletes ar Bayer
krusta simbolu vienā pusē un 1.5 un „R” atzīmi otrā pusē.
3
_- _
_2 mg tablete_: gaiši oranžas, apaļas
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-04-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים