Adempas

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2023

Bahan aktif:

riociguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (Nama Antarabangsa):

riociguat

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension

Kawasan terapeutik:

Hipertensija, plaušu slimība

Tanda-tanda terapeutik:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības PAO, vai arī PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADEMPAS 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 1,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 2 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADEMPAS 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
riociguats (_riociguatum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta, pieņemot, ka to lasīs
persona, kura lietos šīs zāles. Ja Jūs
dodat šīs zāles savam bērnam, lūdzu, aizvietojiet tekstā vārdu
“Jūs” ar “Jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Adempas un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Adempas lietošanas
3.
Kā lietot Adempas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Adempas
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADEMPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Adempas satur aktīvo vielu riociguatu, guanilātciklāzes (sGC)
stimulatoru. Tas darbojas, paplašinot
asinsvadus, kas savieno sirdi ar plaušām.
Adempas lieto pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu noteikta tipa
pulmonālo hipertensiju, kas ir
stāvoklis, kad plaušu asinsvadi kļūst šaurāki un sirdij ir
grūtāk caur tiem sūknēt asinis, un tā rezultātā
asinsvados paaugstinās spiediens. Tā kā sirdij ir jāstrādā
vairāk nekā parasti, cilvēki ar pulmonālo
hipertensiju sajūt nogurumu, reiboni un elpas trūkumu.
Paplašinot sašaurinātās artērijas, Adempas uzlabo spēju
nodarboties ar fiziskām aktivitātēm, t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Adempas 0,5 mg apvalkotās tabletes
Adempas 1 mg apvalkotās tabletes
Adempas 1,5 mg apvalkotās tabletes
Adempas 2 mg apvalkotās tabletes
Adempas 2,5 mg apvalkotās tabletes_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Adempas 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 0,5 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 1,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1,5 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 2 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2 mg riociguata (_riociguatum_).
Adempas 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg riociguata (_riociguatum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
_Adempas 0,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 37,8 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 1 mg apvalkotās tabletes _
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 37,2 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 1,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra 1,5 mg apvalkotā tablete satur 36,8 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 2 mg apvalkotās tabletes _
Katra 2 mg apvalkotā tablete satur 36,3 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
_Adempas 2,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra 2,5 mg apvalkotā tablete satur 35,8 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_-_
_ _
_0,5 mg tablete_: baltas, apaļas, abpusēji izliektas, 6 mm lielas
tabletes ar Bayer krusta simbolu
vienā pusē un 0.5 un „R” atzīmi otrā pusē.
_- _
_1 mg tablete_: gaiši dzeltenas, apaļas, abpusēji izliektas, 6 mm
lielas tabletes ar Bayer krusta
simbolu vienā pusē un 1 un „R” atzīmi otrā pusē.
_- _
_1,5 mg tablete_: dzeltenīgi oranžas, apaļas, abpusēji izliektas,
6 mm lielas tabletes ar Bayer
krusta simbolu vienā pusē un 1.5 un „R” atzīmi otrā pusē.
3
_- _
_2 mg tablete_: gaiši oranžas, apaļas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen