Zalasta

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Krka

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

pszicholeptikumok

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

Az olanzapin a skizofrénia kezelésére javallt. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2007-09-27

Notice patient

                                78
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
79
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZALASTA 2,5 MG TABLETTA
ZALASTA 5 MG TABLETTA
ZALASTA 7,5 MG TABLETTA
ZALASTA 10 MG TABLETTA
ZALASTA 15 MG TABLETTA
ZALASTA 20 MG TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zalasta, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zalasta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zalasta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zalasta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZALASTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zalasta olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A Zalasta az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik és
a következő állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság, vagy szélsőséges jókedv.
Kimutatták, hogy a Zalasta megelőzi a 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zalasta 2,5 mg tabletta
Zalasta 5 mg tabletta
Zalasta 7,5 mg tabletta
Zalasta 10 mg tabletta
Zalasta 15 mg tabletta
Zalasta 20 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zalasta 2,5 mg tabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 5 mg tabletta
5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 7,5 mg tabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 10 mg tabletta
10 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 15 mg tabletta
15 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 20 mg tabletta
20 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Zalasta 2,5 mg tabletta
40,4 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 5 mg tabletta
80,9 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 7,5 mg tabletta
121,3 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 10 mg tabletta
161,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 15 mg tabletta
242,7 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 20 mg tabletta
323,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
3
Zalasta 2,5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak.
Zalasta 5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „5” jelzéssel ellátva.
Zalasta 7,5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „7.5” jelzéssel ellátva.
Zalasta 10 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „10” jelzéssel ellátva.
Zalasta 15 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazha
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-11-2008
Notice patient Notice patient espagnol 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-11-2008
Notice patient Notice patient tchèque 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-11-2008
Notice patient Notice patient danois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-11-2008
Notice patient Notice patient allemand 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-11-2008
Notice patient Notice patient estonien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-11-2008
Notice patient Notice patient grec 08-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-11-2008
Notice patient Notice patient français 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-11-2008
Notice patient Notice patient italien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-11-2008
Notice patient Notice patient letton 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-11-2008
Notice patient Notice patient lituanien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-11-2008
Notice patient Notice patient maltais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-11-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-11-2008
Notice patient Notice patient polonais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-11-2008
Notice patient Notice patient portugais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-11-2008
Notice patient Notice patient roumain 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-11-2008
Notice patient Notice patient slovaque 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-11-2008
Notice patient Notice patient slovène 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-11-2008
Notice patient Notice patient finnois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-11-2008
Notice patient Notice patient suédois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-11-2008
Notice patient Notice patient norvégien 08-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-03-2024
Notice patient Notice patient croate 08-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents