Zalasta

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Krka

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Az olanzapin a skizofrénia kezelésére javallt. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2007-09-27

Informace pro uživatele

                                78
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
79
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZALASTA 2,5 MG TABLETTA
ZALASTA 5 MG TABLETTA
ZALASTA 7,5 MG TABLETTA
ZALASTA 10 MG TABLETTA
ZALASTA 15 MG TABLETTA
ZALASTA 20 MG TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zalasta, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zalasta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zalasta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zalasta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZALASTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zalasta olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A Zalasta az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik és
a következő állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság, vagy szélsőséges jókedv.
Kimutatták, hogy a Zalasta megelőzi a 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zalasta 2,5 mg tabletta
Zalasta 5 mg tabletta
Zalasta 7,5 mg tabletta
Zalasta 10 mg tabletta
Zalasta 15 mg tabletta
Zalasta 20 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zalasta 2,5 mg tabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 5 mg tabletta
5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 7,5 mg tabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 10 mg tabletta
10 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 15 mg tabletta
15 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 20 mg tabletta
20 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Zalasta 2,5 mg tabletta
40,4 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 5 mg tabletta
80,9 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 7,5 mg tabletta
121,3 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 10 mg tabletta
161,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 15 mg tabletta
242,7 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 20 mg tabletta
323,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
3
Zalasta 2,5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak.
Zalasta 5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „5” jelzéssel ellátva.
Zalasta 7,5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „7.5” jelzéssel ellátva.
Zalasta 10 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „10” jelzéssel ellátva.
Zalasta 15 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazha
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů