Zalasta

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Krka

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

pszicholeptikumok

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Az olanzapin a skizofrénia kezelésére javallt. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2007-09-27

Informació per a l'usuari

                                78
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
79
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZALASTA 2,5 MG TABLETTA
ZALASTA 5 MG TABLETTA
ZALASTA 7,5 MG TABLETTA
ZALASTA 10 MG TABLETTA
ZALASTA 15 MG TABLETTA
ZALASTA 20 MG TABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zalasta, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zalasta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zalasta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zalasta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZALASTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zalasta olanzapin hatóanyagot tartalmaz. A Zalasta az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik és
a következő állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek tünetei:
izgatottság, vagy szélsőséges jókedv.
Kimutatták, hogy a Zalasta megelőzi a 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zalasta 2,5 mg tabletta
Zalasta 5 mg tabletta
Zalasta 7,5 mg tabletta
Zalasta 10 mg tabletta
Zalasta 15 mg tabletta
Zalasta 20 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zalasta 2,5 mg tabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 5 mg tabletta
5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 7,5 mg tabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 10 mg tabletta
10 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 15 mg tabletta
15 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Zalasta 20 mg tabletta
20 mg olanzapint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Zalasta 2,5 mg tabletta
40,4 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 5 mg tabletta
80,9 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 7,5 mg tabletta
121,3 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 10 mg tabletta
161,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 15 mg tabletta
242,7 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Zalasta 20 mg tabletta
323,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
3
Zalasta 2,5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak.
Zalasta 5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „5” jelzéssel ellátva.
Zalasta 7,5 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „7.5” jelzéssel ellátva.
Zalasta 10 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazhatnak, „10” jelzéssel ellátva.
Zalasta 15 mg tabletta
Kerek, mindkét oldalán kissé domború, halványsárga tabletták,
melyek sárga elszíneződéseket
tartalmazha
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents