Tenofovir disoproxil Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tenofovir disoproksil fosfat

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

J05AF07

DCI (Dénomination commune internationale):

tenofovir disoproxil

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

HIV infekcije

indications thérapeutiques:

HIV‑1 infectionTenofovir дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV‑1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV‑1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV‑1-zaražene mlade НИОТ (нуклеотидный inhibitor reverzne transkriptaze) otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvog reda zastupnika, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила tinktura za liječenje ARV‑iskusan pacijenata s HIV‑1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis infectionTenofovir дизопроксил tinktura prikazana za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze (vidi odjeljak 5. 1);dokaz lamivudin-резистентного virusa hepatitisa B (vidi 4. 8 i 5. 1);dekompenziranom bolesti jetre (vidi 4. 4, 4. 8 i 5. Тенофовир дизопроксил tinktura prikazana za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze (vidi 4. 4, 4. 8 i 5.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-09-15

Notice patient

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Ako je Tenofovir disoproxil Zentiva propisan Vašem djetetu, molimo
obratite pozornost da se sve
informacije u ovoj uputi odnose na Vaše dijete (u tom slučaju
umjesto „Vi” čitajte „Vaše dijete”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Zentiva sadrži djelatnu tvar
tenofovirdizoproksil. Ta djelatna tvar je
antiretrovirusni odnosno antivirusni lijek koji se primjenjuje za
liječenje HIV-ili HBV-infekcije ili
oboje. Tenofovir je nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze,
općenito poznat poznat kao NRTI
idjeluje tako da ometa normalan rad enzima (kod HIV-a reverzne
transkriptaze; a kod HBV-a DNA
polimeraze) koji su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV
-a, Tenofovir disoproxil
Zentiva se uvijek treba primjenjivati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje HIV infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JE LIJEK ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOL
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 203,7 mg (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Ovalna, svijetlo plava, filmom obložena tableta, dimenzija približno
17,2 mm x 8,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti lijeka Tenofovir disoproxil Zentiva u liječenju
odraslih s infekcijom virusom HIV-1
temelji se na rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih
bolesnika, uključujući bolesnike s
visokim virusnim opterećenjem (> 100.000 kopija/ml) i ispitivanja u
kojima je lijek Tenofovir
disoproxil Zentiva dodan stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna
terapija) u bolesnika koji su
prethodno bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali
rani virološki neuspjeh (< 10.000
kopija/ml, gdje je većina bolesnika imala < 5.000 kopija/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za liječenje
adolescenata s infekcijom virusom HIV-
1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju rezistenciju na
nukleozidne inhibitore reverzne
transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja onemogućuje primjenu
lijekova prve linije liječenja.
Odabir lijeka Tenofovir disoproxil Zentiva za liječenje bolesnika
zaraženih virusom HIV-1 koji su već
liječeni antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na
individualnom ispitivanju virusne
rezistencije i/ili prethodnom liječenju bolesnika.
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovir disoproxil Zentiva je indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa B u odraslih bolesnika s:
‐
kompenziranom bolešću jetr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-03-2017
Notice patient Notice patient danois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-03-2017
Notice patient Notice patient grec 04-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2017
Notice patient Notice patient français 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2017
Notice patient Notice patient italien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2017
Notice patient Notice patient letton 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 04-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit