Tenofovir disoproxil Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tenofovir disoproksil fosfat

Verfügbar ab:

Zentiva k.s.

ATC-Code:

J05AF07

INN (Internationale Bezeichnung):

tenofovir disoproxil

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

HIV infekcije

Anwendungsgebiete:

HIV‑1 infectionTenofovir дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV‑1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV‑1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV‑1-zaražene mlade НИОТ (нуклеотидный inhibitor reverzne transkriptaze) otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvog reda zastupnika, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила tinktura za liječenje ARV‑iskusan pacijenata s HIV‑1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis infectionTenofovir дизопроксил tinktura prikazana za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze (vidi odjeljak 5. 1);dokaz lamivudin-резистентного virusa hepatitisa B (vidi 4. 8 i 5. 1);dekompenziranom bolesti jetre (vidi 4. 4, 4. 8 i 5. Тенофовир дизопроксил tinktura prikazana za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze (vidi 4. 4, 4. 8 i 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2016-09-15

Gebrauchsinformation

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Ako je Tenofovir disoproxil Zentiva propisan Vašem djetetu, molimo
obratite pozornost da se sve
informacije u ovoj uputi odnose na Vaše dijete (u tom slučaju
umjesto „Vi” čitajte „Vaše dijete”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Zentiva sadrži djelatnu tvar
tenofovirdizoproksil. Ta djelatna tvar je
antiretrovirusni odnosno antivirusni lijek koji se primjenjuje za
liječenje HIV-ili HBV-infekcije ili
oboje. Tenofovir je nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze,
općenito poznat poznat kao NRTI
idjeluje tako da ometa normalan rad enzima (kod HIV-a reverzne
transkriptaze; a kod HBV-a DNA
polimeraze) koji su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV
-a, Tenofovir disoproxil
Zentiva se uvijek treba primjenjivati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje HIV infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JE LIJEK ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOL
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 203,7 mg (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Ovalna, svijetlo plava, filmom obložena tableta, dimenzija približno
17,2 mm x 8,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti lijeka Tenofovir disoproxil Zentiva u liječenju
odraslih s infekcijom virusom HIV-1
temelji se na rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih
bolesnika, uključujući bolesnike s
visokim virusnim opterećenjem (> 100.000 kopija/ml) i ispitivanja u
kojima je lijek Tenofovir
disoproxil Zentiva dodan stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna
terapija) u bolesnika koji su
prethodno bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali
rani virološki neuspjeh (< 10.000
kopija/ml, gdje je većina bolesnika imala < 5.000 kopija/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za liječenje
adolescenata s infekcijom virusom HIV-
1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju rezistenciju na
nukleozidne inhibitore reverzne
transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja onemogućuje primjenu
lijekova prve linije liječenja.
Odabir lijeka Tenofovir disoproxil Zentiva za liječenje bolesnika
zaraženih virusom HIV-1 koji su već
liječeni antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na
individualnom ispitivanju virusne
rezistencije i/ili prethodnom liječenju bolesnika.
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovir disoproxil Zentiva je indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa B u odraslih bolesnika s:
‐
kompenziranom bolešću jetr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt