Tenofovir disoproxil Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tenofovir disoproksil fosfat

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

J05AF07

Designació comuna internacional (DCI):

tenofovir disoproxil

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

HIV‑1 infectionTenofovir дизопроксил Зентива je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV‑1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV‑1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовир дизопроксил Зентива je također indiciran za liječenje HIV‑1-zaražene mlade НИОТ (нуклеотидный inhibitor reverzne transkriptaze) otpor ili toksičnosti, isključuje primjena prvog reda zastupnika, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила tinktura za liječenje ARV‑iskusan pacijenata s HIV‑1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis infectionTenofovir дизопроксил tinktura prikazana za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze (vidi odjeljak 5. 1);dokaz lamivudin-резистентного virusa hepatitisa B (vidi 4. 8 i 5. 1);dekompenziranom bolesti jetre (vidi 4. 4, 4. 8 i 5. Тенофовир дизопроксил tinktura prikazana za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze (vidi 4. 4, 4. 8 i 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2016-09-15

Informació per a l'usuari

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
Tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tenofovir disoproxil Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tenofovir
disoproxil Zentiva
3.
Kako uzimati lijek Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Ako je Tenofovir disoproxil Zentiva propisan Vašem djetetu, molimo
obratite pozornost da se sve
informacije u ovoj uputi odnose na Vaše dijete (u tom slučaju
umjesto „Vi” čitajte „Vaše dijete”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Zentiva sadrži djelatnu tvar
tenofovirdizoproksil. Ta djelatna tvar je
antiretrovirusni odnosno antivirusni lijek koji se primjenjuje za
liječenje HIV-ili HBV-infekcije ili
oboje. Tenofovir je nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze,
općenito poznat poznat kao NRTI
idjeluje tako da ometa normalan rad enzima (kod HIV-a reverzne
transkriptaze; a kod HBV-a DNA
polimeraze) koji su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV
-a, Tenofovir disoproxil
Zentiva se uvijek treba primjenjivati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje HIV infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JE LIJEK ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM
HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOL
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilfosfata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 203,7 mg (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Ovalna, svijetlo plava, filmom obložena tableta, dimenzija približno
17,2 mm x 8,2 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba zaraženih virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti lijeka Tenofovir disoproxil Zentiva u liječenju
odraslih s infekcijom virusom HIV-1
temelji se na rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih
bolesnika, uključujući bolesnike s
visokim virusnim opterećenjem (> 100.000 kopija/ml) i ispitivanja u
kojima je lijek Tenofovir
disoproxil Zentiva dodan stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna
terapija) u bolesnika koji su
prethodno bili liječeni antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali
rani virološki neuspjeh (< 10.000
kopija/ml, gdje je većina bolesnika imala < 5.000 kopija/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva također je indiciran za liječenje
adolescenata s infekcijom virusom HIV-
1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju rezistenciju na
nukleozidne inhibitore reverzne
transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja onemogućuje primjenu
lijekova prve linije liječenja.
Odabir lijeka Tenofovir disoproxil Zentiva za liječenje bolesnika
zaraženih virusom HIV-1 koji su već
liječeni antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na
individualnom ispitivanju virusne
rezistencije i/ili prethodnom liječenju bolesnika.
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovir disoproxil Zentiva je indiciran za liječenje kroničnog
hepatitisa B u odraslih bolesnika s:
‐
kompenziranom bolešću jetr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte