Symtuza

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J05

DCI (Dénomination commune internationale):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Groupe thérapeutique:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Domaine thérapeutique:

HIV infekcijas

indications thérapeutiques:

Symtuza indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa 1. tipa (HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un vecākiem ar ķermeņa svaru vismaz 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-09-21

Notice patient

                                43
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
_darunavirum / cobicistatum / emtricitabinum / tenofovirum
alafenamidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Symtuza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Symtuza lietošanas
3.
Kā lietot Symtuza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Symtuza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYMTUZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Symtuza ir pretretrovīrusu zāles, ko lieto cilvēka imūndeficīta
1. tipa vīrusa (HIV-1) infekcijas
ārstēšanai. To lieto pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem, kuru ķermeņa masa ir vismaz
40 kg. Symtuza satur četras aktīvās vielas:

darunavīru, zāles HIV infekcijas ārstēšanai, kas zināmas kā
proteāzes inhibitors;

kobicistatu, kas ir darunavīra pastiprinātājs (darbības
uzlabotājs);

emtricitabīnu, zāles HIV infekcijas ārstēšanai, kas zināmas kā
nukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitors;

tenofovīra alafenamīdu, zāles HIV infekcijas ārstēšanai, kas
zināmas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors.
Symtuza samazina HIV-1 Jūsu organismā, un tas uzlabos Jūsu
imūnsistēmu (organisma dabiskās
aizsargspējas) un mazinās ar HIV infekciju saistītu slimību
rašanās risku, taču ar Symtuza nav
iespējams izārstēt 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 800 mg darunavīra (etanolāta veidā)
(_darunavirum_), 150 mg kobicistata
(_cobicistatum_), 200 mg emtricitabīna (_emtricitabinum_) un 10 mg
tenofovīra alafenamīda (fumarāta
veidā) (_tenofovirum alafenamidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltena līdz dzeltenbrūna kapsulas formas tablete, izmērs 22 mm x
11 mm, ar iespiedumu “8121”
vienā pusē un “JG” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Symtuza indicēts 1. tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem un ar ķermeņa masu vismaz 40 kg).
Symtuza jālieto saskaņā ar genotipa pārbaudes rezultātiem
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV-1 infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā devu shēma pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem un ar ķermeņa masu
vismaz 40 kg ir viena tablete vienreiz dienā ēdienreizes laikā.
_Pacienti bez antiretrovīrusu terapijas (ART) lietošanas pieredzes_
Ieteicamā devu shēma ir viena Symtuza apvalkotā tablete vienreiz
dienā ēdienreizes laikā.
_Pacienti ar ART lietošanas pieredzi_
Vienu Symtuza apvalkoto tableti vienreiz dienā ēdienreizes laikā
var izmantot pacientiem, kas iepriekš
ir lietojuši pretretrovīrusu zāles, bet kuriem nav ar rezistenci
pret darunavīru saistītu mutāciju (DRV-
RAM)* un kuru HIV-1 RNS daudzums plazmā ir < 100 000 kopiju/ml, bet
CD4+ šūnu skaits ir
≥ 100 šūnas x 10
6
/l (skatīt 5.1. apakšpunktu).
*
DRV-RAM: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Ieteikums gadījumā, ja aizmirsta deva_
Ja Symtuza deva nav lietota 12 stundu laikā pēc ierastā lietošanas
laika, pacientiem jā
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-10-2019
Notice patient Notice patient danois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-10-2019
Notice patient Notice patient grec 21-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-10-2019
Notice patient Notice patient français 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-10-2019
Notice patient Notice patient italien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2023
Notice patient Notice patient croate 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-10-2019

Afficher l'historique des documents