Symtuza

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2023

Aktivni sastojci:

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05

INN (International ime):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

HIV infekcijas

Terapijske indikacije:

Symtuza indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa 1. tipa (HIV-1) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 gadu vecuma un vecākiem ar ķermeņa svaru vismaz 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-09-21

Uputa o lijeku

                                43
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
_darunavirum / cobicistatum / emtricitabinum / tenofovirum
alafenamidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Symtuza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Symtuza lietošanas
3.
Kā lietot Symtuza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Symtuza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYMTUZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Symtuza ir pretretrovīrusu zāles, ko lieto cilvēka imūndeficīta
1. tipa vīrusa (HIV-1) infekcijas
ārstēšanai. To lieto pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem, kuru ķermeņa masa ir vismaz
40 kg. Symtuza satur četras aktīvās vielas:

darunavīru, zāles HIV infekcijas ārstēšanai, kas zināmas kā
proteāzes inhibitors;

kobicistatu, kas ir darunavīra pastiprinātājs (darbības
uzlabotājs);

emtricitabīnu, zāles HIV infekcijas ārstēšanai, kas zināmas kā
nukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitors;

tenofovīra alafenamīdu, zāles HIV infekcijas ārstēšanai, kas
zināmas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors.
Symtuza samazina HIV-1 Jūsu organismā, un tas uzlabos Jūsu
imūnsistēmu (organisma dabiskās
aizsargspējas) un mazinās ar HIV infekciju saistītu slimību
rašanās risku, taču ar Symtuza nav
iespējams izārstēt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 800 mg darunavīra (etanolāta veidā)
(_darunavirum_), 150 mg kobicistata
(_cobicistatum_), 200 mg emtricitabīna (_emtricitabinum_) un 10 mg
tenofovīra alafenamīda (fumarāta
veidā) (_tenofovirum alafenamidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Dzeltena līdz dzeltenbrūna kapsulas formas tablete, izmērs 22 mm x
11 mm, ar iespiedumu “8121”
vienā pusē un “JG” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Symtuza indicēts 1. tipa cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem un ar ķermeņa masu vismaz 40 kg).
Symtuza jālieto saskaņā ar genotipa pārbaudes rezultātiem
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk ārstam, kuram ir pieredze HIV-1 infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā devu shēma pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12
gadiem un ar ķermeņa masu
vismaz 40 kg ir viena tablete vienreiz dienā ēdienreizes laikā.
_Pacienti bez antiretrovīrusu terapijas (ART) lietošanas pieredzes_
Ieteicamā devu shēma ir viena Symtuza apvalkotā tablete vienreiz
dienā ēdienreizes laikā.
_Pacienti ar ART lietošanas pieredzi_
Vienu Symtuza apvalkoto tableti vienreiz dienā ēdienreizes laikā
var izmantot pacientiem, kas iepriekš
ir lietojuši pretretrovīrusu zāles, bet kuriem nav ar rezistenci
pret darunavīru saistītu mutāciju (DRV-
RAM)* un kuru HIV-1 RNS daudzums plazmā ir < 100 000 kopiju/ml, bet
CD4+ šūnu skaits ir
≥ 100 šūnas x 10
6
/l (skatīt 5.1. apakšpunktu).
*
DRV-RAM: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V,
L89V.
_Ieteikums gadījumā, ja aizmirsta deva_
Ja Symtuza deva nav lietota 12 stundu laikā pēc ierastā lietošanas
laika, pacientiem jā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2019

Pogledajte povijest dokumenata