Stronghold Plus

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

selamectin, sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP54AA55

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin, sarolaner

Groupe thérapeutique:

Kaķi

Domaine thérapeutique:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Macrocyclic laktoni, , kombinācijas

indications thérapeutiques:

Par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas, ērces un blusas, utis, ērces, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. Veterinārās zāles tiek norādītas vienīgi tad, ja tās lieto pret ērcēm, un vienlaikus tiek norādīts viens vai vairāki citi mērķa parazīti.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-02-08

Notice patient

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
≤
2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
>2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
>5-10 KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>5-10 kg
selamektīns/sarolaners
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra devas vienība (pipete) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Stronghold Plus šķīdums
pilināšanai uz ādas
Kopējais vienas
devas vienības
apjoms (ml)
selamektīns (mg)
sarolaners (mg)
Kaķiem ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kaķiem >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kaķiem >5-10 kg
1
60
10
PALĪGVIELAS:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluols.
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķiem, kuri slimo vai pakļauti saslimšanas riskam ar jaukta tipa
parazitāru invāziju ar ērcēm un
blusām, utīm, ērcītēm, kuņģa-zarnu trakta nematodēm vai
sirdstārpiem. Šīs veterinārās zāles
paredzētas tikai gadījumos, kad vienlaicīgi nepieciešama
ārstēšana pret ērcēm un vismaz vienu vai
vairākiem citiem mērķa parazītiem.
EKTOPARAZĪTI
-
Blusu (
_Ctenocephalides_
spp.) izraisītas invāzijas ārstēšanai un novēršanai. Šīm
veterinārajām
zālēm piemīt tūlītēja un pastāvīga blusas nogalinoša
iedarbība 5 nedēļu garumā. Zāles nogalina
pieaugušas blusas, pirms tās izdējušas olas, 5 nedēļu garumā.
Savas ovicīdās un larvicīdās
20

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>2,5-5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>5-10 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra devas vienība (pipete) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Stronghold Plus šķīdums
pilināšanai uz ādas
Pipetes saturs
(ml)
selamektīns (mg)
sarolaners (mg)
Kaķiem ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kaķiem >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kaķiem >5-10 kg
1
60
10
PALĪGVIELAS:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluols.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķiem, kuri slimo vai pakļauti saslimšanas riskam ar jaukta tipa
parazitāru invāziju ar ērcēm un
blusām, utīm, ērcītēm, kuņģa-zarnu trakta nematodēm vai
sirdstārpiem. Šīs veterinārās zāles
paredzētas tikai gadījumos, kad vienlaicīgi nepieciešama
ārstēšana pret ērcēm un vismaz vienu vai
vairākiem citiem mērķa parazītiem.
EKTOPARAZĪTI:
-
Blusu (
_Ctenocephalides_
spp.) izraisītas invāzijas ārstēšanai un novēršanai. Šīm
veterinārajām
zālēm piemīt tūlītēja un pastāvīga blusas nogalinoša
iedarbība 5 nedēļu garumā. Zāles nogalina
pieaugušas blusas, pirms tās izdējušas olas, 5 nedēļu garumā.
Savas ovicīdās un larvicīdās
darbības dēļ šīs veterinārās zāles palīdz apkārtējā vidē
kontrolēt esošo blusu invāziju
dzīvniekiem pieejamās vietās.
-
Šīs veterinārās zāles var tikt lietotas kā daļa no
ārstēšanas stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta
(BAD) gadījumā.
-
Ērču invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm piemīt
tūlītēja un pastāvīga akaricīda
iedarbība pret
_Ixodes ricinus_
un
_Ixodes hexagonus_
5 nedēļu ga
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2017
Notice patient Notice patient danois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2017
Notice patient Notice patient grec 20-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2017
Notice patient Notice patient français 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2017
Notice patient Notice patient italien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2021
Notice patient Notice patient croate 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents